The Lancet veröffentlicht neue Daten zeigen, dass die Wirksamkeit der Liraglutida größer als die Sitagliptina für die Behandlung von Typ 2 Diabetes ist.

Argentinien, April 2010.- der medizinischen Zeitschrift The Lancet auf seiner Web Site veröffentlicht, auf die Ergebnisse der ersten Studie im Vergleich zu Liraglutida, ein analoges des Peptids ähnlich wie eine tägliche Verabreichung Glukagon-1 (GLP-1) Menschen mit einem Inhibitor der DPP – 4 genannte Sitagliptina gewidmet. Studie von 26 Wochen, zeigte, dass Liraglutida eine deutliche Verringerung Hämoglobin HbA1c Hämoglobin (HbA1c), Plasma-Glukose im Fasten und Körpergewicht, im Vergleich zu Sitagliptina, die größer oder gleich allgemeine Zufriedenheit mit den tratamiento1 produziert.

Darüber hinaus erreichte deutlich mehr Patienten Ziel HbA1c, die weniger als 7,0 % (laut der American Diabetes Association, ADA, für ihre Abkürzung in Englisch) sein muss. Fast zweimal die Anzahl der Teilnehmer an der Studie, die Liraglutida erreicht das Ziel der ADA, erhalten im Vergleich zu der Gruppe, die Sitagliptina (56 % und 44 % bei Patienten mit Liraglutida Dosis von 1,8 mg und 1,2 mg im Vergleich zu 22 Prozent in der Gruppe mit Sitagliptina behandelt) empfangen.

Die Daten zeigen deutlich die Liraglutida in beiden Dosis war der Blutzucker bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, mit dem zusätzlichen Vorteil der Rückgang Gewicht Steuern effektiver als Sitagliptina ”, erklärte Dr. Richard Pratly Einheit transnationale Medizin für Diabetes und den Stoffwechsel von der medizinischen Fakultät der University of Vermont in Burlington. mit so viele Patienten noch kämpfen, um die Verringerung des Blutzucker, Liraglutida stellt eine innovative und effektive Alternative ”.

Auf die Studie

Die Studie, auf sechsundzwanzig Wochen, randomisierten, parallel und offene Gruppe, gegenüber die Sicherheit und die Wirksamkeit der zwei empfohlenen Dosen von Liraglutida, einem einzigen täglichen Verwaltung (1,2 mg und 1,8 mg) Sitagliptina, einmal pro Tag (100 mg), beide in Kombination mit Metformin. Die Forschungen in Europa und Nordamerika, bewertete 665 Patienten mit Diabetes Typ 2 hatte keine ordnungsgemäße Kontrolle mit Metformin allein in Dosen ≥ 1500 mg. tägliche Behandlung

Wichtigste Ergebnisse der Estudio:

-Liraglutida erreicht eine höhere Absenkung des Niveaus der HbA1c gegenüber Sitagliptina (1,50 % und 1,24 % bzw. für Liraglutida in einer Dosierung von 1,8 mg und 1,2 mg und 0,90 % auf Sitagliptina).

-der Rückgang der durchschnittlichen GPA war signifikant höher mit Liraglutida (2.14 Mmol/l [38,5 mg/dl] und 1,87 Mmol/l [33.7 mg/dl] bzw. für Liraglutida in einer Dosierung von 1,8 mg und 1,2 mg)(, und 0,83 Mmol/l [15 mg/dl] für Sitagliptina).

-Liraglutida erhalten Sie einen Rückgang der Körpergewicht deutlich größer (3,38 kg [7,44 kg] und 2,86 kg [6,29 kg] bzw. für Liraglutida in einer Dosierung von 1,8 mg und 1,2 mg, 0,96 kg [2.11 kg] für Sitagliptina).

Innerhalb die sekundären Ziele der Studie enthalten den Fragebogen der Zufriedenheit der Behandlung von Diabetes (DTSQ), ein Tool überprüften Messverfahren in vielen Studien von Diabetes verwendet wird, um festzustellen, den Grad der Zufriedenheit des Patienten mit Therapie.

Vergleich der Liraglutida mit Sitagliptina 1,8 mg, die Verbesserung der Gesamtzufriedenheit war signifikant höher für Liraglutida, während die Zufriedenheit mit den beiden Behandlungen im Vergleich Sitagliptina Liraglutida 1,2 mg ähnelte. Im Hinblick auf die Wahrnehmung der Zweckmäßigkeit der Behandlung gab es keine allgemeinen Unterschiede zwischen eine oder andere Therapie (oral gegenüber injizierbare Medikamente).

Liraglutida und Sitagliptina wurden gut vertragen. Ursprünglich aufgezeichneten Rate von Übelkeit bei Patienten behandelt mit Dosen von 1,8 mg Liraglutida (27 %) und 1,2 mg (21 %) als in der Gruppe, die Sitagliptina (5 %) zu erhalten. Allerdings waren die durch Liraglutida verursacht Übelkeit auf Vergänglichkeit angelegt: die meisten der Episoden wurden zu Beginn der Behandlung mit einigen Fällen einer Aussetzung der gleichen aufgenommen. Nach ein paar Wochen war die Prävalenz von Übelkeit in dieser Gruppe die Gruppe Ärzte mit Sitagliptina ähnlich.

Die Verwendung von Incretinas-Behandlungen auf der Grundlage

Liraglutida und Sitagliptina sind zwei Anti-diabetic, die auf der Grundlage der Incretinas. Liraglutida ist das erste ähnliche ähnlich Glukagon-1 (GLP-1) Mensch ist eine tägliche Verwaltung, die die natürlichen Aktionen des Hormons GLP-1, während dieser Sitagliptina, ein DPP-4-Hemmer imitiert das Peptid fungiert durch die Blockade des Enzyms verantwortlich für den Abbau von GLP-1 und andere Substanzen.

Die American Diabetes Association, die European Association for the Study of Diabetes2, die American Clinical Endokrinologen Association und American College of Endocrinología3, erkennen Analoga von GLP-1 als therapeutische Adjuvantien effiziente Wirkstoffe für Patienten, die nicht auf Behandlung mit Metformin und Lebensstil Änderungen reagieren.

Über Liraglutida

Liraglutida ist das erste ähnliche das Peptid ähnlich Glukagon-1 (GLP-1) Menschen mit einem Homologie von 97 % mit natürlichen GLP-1.

Liraglutida wirkt wie die natürliche GLP-1, durch die Stimulierung der Beta-Zellen Insulin Freigabe erst registriert ein hohes Maß an Zucker im Blut. Da das Niveau der Glukose Wirkungsmechanismus abhängt, ist die Droge eine niedrige Rate von Combine zugeordnet. Langsam Magenentleerung ist auch der Mechanismus der Rückgang der Glukose beteiligt. Liraglutida wurde von der FDA in den USA zugelassen.UU am 25. Januar 2010, als adjunktive Therapie zu Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Es wurde von der Europäischen Kommission in den 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union am 3. Juli 2009 angenommen. Seit März 2010 wurde auch in Japan, Norwegen, Mexiko, Island, Schweiz, Libanon, Indien, Brasilien, Mazedonien regulatorischen Genehmigung erhalten. -Das Produkt kommerziell in den Vereinigten Staaten und Großbritannien, Deutschland, Frankreich und Dänemark und in vielen anderen europäischen Ländern. Er wird erwartet, dass im Jahr 2010, Liraglutida, neue Märkte zu erreichen. Im August 2009 wurde die entsprechende Genehmigung Anwendung in China eingereicht. Immer noch auf die Entscheidung der regulatorischen Behörden in diesem Land aus.

Novo Nordisk

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