Sie können herausfinden, bis zu 90 % der Fälle und verringern die Anzahl der Amniozentese und seine Risiken im Zusammenhang mit

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro Gesundheitsdienst wird ein neues Programm für pränatale Screening für Down-Syndrom, die ermöglichen, um 80-90 Prozent der Fälle zu erkennen, während der Schwangerschaft in den kommenden Wochen vorstellen.

Auf diese Weise verbessert die Fähigkeit der diese fetalen vorgeburtliche Erkennung und damit verringert sich beträchtlich die Anzahl der Amniozentese und seine Gefahren, erklärte er der Regionalregierung von Navarra in einer Anweisung hat.

Dieses neuen Programms Nachweisgrenze wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und den Dienst der Geburtshilfe und Gynäkologie der CHN, María Antonia Ramos und Victoria Goñi, bzw..

Von der Implementierung kann alle schwangeren Navarra, die dies wünschen, unabhängig von Alter, Ihre spezifischen Risiken lernen Down-Syndrom basierend auf ihren persönlichen Merkmalen (Alter oder vergangenen Krankheiten) einerseits und andererseits in der Schwangerschaft (Messen der Falte Transluzenz und Niveaus des Proteins PAPP-A im ersten Quartal und Bestimmung der Fetoprotein-Protein und Choriongonadotropin im zweiten).

Ist die endgültige Risiko-Schätzung größer als 1:250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) werden Sie eine Amniozentese durchführen während der Woche 15-17 angeboten. Im Gegenteil, werden risikoarmen Schwangerschaften ihre Kontrolle über die Entwicklung des Fötus mit Ultraschall im zweiten Quartal (18-20 Wochen) fortgesetzt.

Heute eine biochemische Screening-Test, mehr als 65 % der schwangeren Frauen freiwillig beantragen, weitere 10 % direkt für eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat wurde in den letzten Jahren in Navarra in der Nähe von 800 Amniozentese pro Jahr, davon 75 % Frauen mit Angabe der mütterlichen Alter mehr als 35 Jahren und 22 % auf Schwangerschaften mit fetalen Mängel erkannt durch Ultraschall oder positive Screening-Test entsprechen.

Hintergrund

1995 gegründet, Basen und Infrastruktur für die Entwicklung eines spezifischen und zentralisierte Projekts der vorgeburtliche Diagnostik von Chromosomenanomalien auf regionaler Ebene, mit zwei Indikationen der Amniozentese für Down-Syndrom: mütterliche Alter größer oder gleich 35 Jahre mit Datum letzte Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening im mütterlichen Serum Test

Down Syndrom-screening-Programm 1994 in Navarra als Pilotprojekt begann, und wurde später erweitert, um der Gemeinschaft Navarra. Dafür siedelten sich drei Knoten der Proben des Blutes (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor für die Verarbeitung (Labor klinische Analyse des alten Virgin Road Hospital) und ein Zentrum der Gesamtkoordination des Programms (Service der Genetik von der alten HVC).

War ein Test des Screening des zweiten Quartals, die die Bestimmung des Gehalts an Fetoprotein Eiweiß und Beta-HCG im mütterlichen Serum während der Wochen 19-21 der Schwangerschaft enthalten und die Abschätzung von Risiken in Verbindung mit den entsprechenden dem mütterlichen Alter. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko war 1:270 gegründet.

Im Jahr 2006 der Screening-Test aufgenommen, Messung der fetalen begleitend fetalen Ultraschall während der Woche 10-13 der Schwangerschaft als zusätzliche Abschätzung der Risikofaktor, und war im Preis inbegriffen, darüber hinaus andere Änderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizität.

Um auszutauschen und zu integrieren, alle diese Informationen wurde eine besondere Form der Siebung für Chromosomenanomalien, einschließlich jeder schwangeren Frau die computerisierte Krankengeschichte.

Ist in ihrer Informationen gesammelt die Ultraschall, Biochemie, Genetik und Pädiatrische jede Schwangerschaft. Diese Registerkarte ermöglicht darüber hinaus, automatisch das Datum der Screening oder Amniozentese zu planen, schätzen das Risiko für Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien, die relevanten Details in jedem Fall und holen die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.