können Sie sich bis zu 90 % der Fälle so verringern die Anzahl der Amniozentese und seine Risiken im Zusammenhang mit

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro Gesundheitswesen einzuführen wird ein neues Programm für pränatal-Screening für Down-Syndrom, mit denen während der Schwangerschaft in den kommenden Wochen zwischen 80 und 90 Prozent der Fälle erkennen.

Auf diese Weise verbessert die Fähigkeit der vorgeburtliche Erkennung von diesem fetalen und damit verringerte sich deutlich die Zahl der Amniozentese und seine Gefahren, als er erklärte, die Regierung von Navarra sagte in einer Erklärung.

Diese neue Screening-Programm wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra durch den Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; stellvertretender medizinischer Direktor von der CHN, Maria Jesus Calvo; und die Dienstleiter der medizinischen Genetik und den Service der Geburtshilfe und Gynäkologie der CHN, María Antonia Ramos und Victoria Goñi, bzw..

Von der Implementierung, können alle schwangeren Navarras wünschen, unabhängig von Alter, Ihrer spezifischen Risiken wissen Down-Syndrom basierend auf ihren persönlichen Merkmalen (Alter oder vergangenen Krankheiten) einerseits und andererseits in der Schwangerschaft (gemessene Falte Transluzenz und PAPP-A Protein im ersten Quartal, und Bestimmung der Alfa-Feto – Protein und Choriongonadotropin im letzteren).

Wenn die Schätzung endgültige Risiko höher als 1:250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) ist, werden Sie die Realisierung einer Amniozentese während der Woche 15-17 angeboten werden. Auf der anderen Seite weiterhin risikoarmen Schwangerschaften seine Kontrolle über die Entwicklung des Fötus durch Ultraschall für das zweite Quartal (18-20 Wochen).

Heute angefordert mehr als 65 % der schwangeren Frauen freiwillig einen Biochemiker-Screening-Test, während weitere 10 % direkt für Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat, wurde in den letzten Jahren in Navarra in der Nähe von 800 Amniozentese pro Jahr, davon 75 Prozent entsprechen Frauen mit Angabe der mütterlichen Alter von mehr als 35 Jahren und 22 % in Gestations mit positivem Screening oder fetalen Mängel erkannt durch Ultraschall-Test.

Hintergrund

1995 gegründet, Datenbanken und Infrastruktur für die Entwicklung eines spezifischen und zentralen Projektes eine vorgeburtliche Diagnose der Cromosomopatías auf regionaler Ebene, mit zwei Indikationen der Amniozentese für Down-Syndrom: das mütterliche Alter größer oder gleich 35 Jahre mit Datum letzte Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening im mütterlichen Serum Test.

Down Syndrom screening-Programm ins Leben gerufen in Navarra als Pilotprojekt im Jahr 1994 und wurde später erweitert, um der Gemeinschaft Navarra. Dies ließ sich drei Knoten der Entnahme der Proben von Blut (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor für die Verarbeitung (klinische Analyse des alten Virgin Road Hospital Laboratory) und ein Zentrum der Koordination des Programms (Service der Genetik von der alten HVC).

War ein Test des Screening des zweiten Quartals, die die Bestimmung des Gehalts an Alfa-Feto-Protein und Beta-HCG im mütterlichen Serum in den Wochen der Schwangerschaft 19-21 enthalten und die Schätzung des Risikos in Kombination mit den entsprechenden zum mütterlichen Alter. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko war 1:270 gegründet.

Im Jahr 2006, der Screening-Test Messung nuchal Translucency fetalen Ultraschall während der Woche 10-13 der Schwangerschaft als zusätzliche Schätzung der Risikofaktor aufgenommen und war im Preis inbegriffen, außerdem andere Änderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und ethnische.

Eine bestimmte Datei Cromosomopatías Screening, enthalten in der EDV klinischen Geschichte der jede schwangere Frau wurde entwickelt, um zu teilen und diese Informationen zu integrieren.

Ist in ihre Informationen gesammelt die Ultraschall, Biochemie, Genetik und Pädiatrische jeder Schwangerschaft. Diese Registerkarte ermöglicht es, zusätzlich, automatisch das Datum der Fertigstellung des Screening oder Fruchtwasseruntersuchung planen, schätzen das Risiko für Down-Syndrom und andere Cromosomopatías, geben Sie die erforderlichen Angaben in jedem Fall und sammeln die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.