Sie können herausfinden, bis zu 90 % der Fälle, wodurch die Anzahl der Amniozentese und seine Risiken

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro Gesundheitswesen führen ein neues Grundsatzprogramm pränatale Screening für Down-Syndrom, die 80-90 Prozent der Fälle während der Schwangerschaft in den kommenden Wochen erkennen,.

Diesem Modus verbessert die Fähigkeit der vorgeburtliche Erkennung dieses abnorme Chromosomen, und daher die Anzahl der Amniozentese und seine Derivate-Risiken verringert erheblich erklärt er die Regierung von Navarra in einer Erklärung.

Dieses neue Programm-Erkennung wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von der Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director von der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und den Dienst der Geburtshilfe und Gynäkologie der CHN, María Antonia Ramos und Victoria Goñi, bzw..

Nach seiner Einführung alle schwangeren Navarras wünschen zu tun, unabhängig von Alter, können lernen, Ihre spezifischen Risiko für Down-Syndrom basiert einerseits auf ihre persönlichen Merkmalen (Alter oder vergangenen Krankheiten) und die andere in der von ihrer Schwangerschaft (nuchal gemessenen Falte und PAPP-A-Protein im ersten Quartal, sowie Bestimmung der Fetoprotein-Protein und Choriongonadotropin im zweiten).

, Wenn die endgültige Risiko-Schätzung ist größer als 1: 250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) Amniozentese durchführen während der Woche 15-17 angeboten werden. Umgekehrt werden die risikoarmen Schwangerschaften seine Kontrolle über die Entwicklung des Fötus mittels Ultraschall für das zweite Quartal (18-20 Wochen) weiter.

Heute mehr als 65 % der schwangeren Frauen angefordert freiwillig einen biochemische Screening-Test, während weitere 10 % direkt für eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat wurden in den letzten Jahren in Navarra in der Nähe von 800 Amniozentese pro Jahr, davon 75 % Frauen mit Angabe der mütterlichen Alter mehr als 35 Jahren und 22 % auf Schwangerschaften mit fetalen Mängel erkannt durch Ultraschall oder positive Screening-Test entsprechen.

Hintergrund

1995 gegründet, Basen und Infrastruktur für die Entwicklung eines Projekts bestimmte und zentrale der vorgeburtliche Diagnostik von Chromosomenanomalien auf regionaler Ebene, mit zwei Richtungen der Amniozentese für Down-Syndrom: mütterliche Alter weniger als 35 Jahre Tag der letzten Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening-mütterlichen Serum-Test

-Down-Syndrom-screening-Programm begann 1994 als Pilotprojekt in Navarra und später verteilt der Comunidad foral. Es reguliert drei Knoten der Entnahme von Blutproben (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor für die Verarbeitung (Labor für klinische Analyse von der alten Hospital Virgen del Camino) und ein Zentrum der Koordination des Programms (Service der Genetik von der alten HVC).

War ein Screening-Test für zweite Quartal, die die Bestimmung des Gehalts an Fetoprotein Eiweiß und Beta-HCG im mütterlichen Serum während Wochen 19-21 von Schwangerschaft und Abschätzung der Risiken in Verbindung mit den entsprechenden auf das mütterliche Alter enthalten. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko wurde 1:270 gegründet.

Im Jahr 2006 der Screening-Test aufgenommen Messung Messungen fetalen nuchal Ultraschall während der Woche 10-13 der Schwangerschaft als zusätzliche Abschätzung der Risikofaktor, und enthalten, darüber hinaus andere Änderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizität.

Um auszutauschen und alle diese Informationen zu integrieren wurde eine besondere Form der Früherkennung von Chromosomenanomalien, in der EDV die Krankengeschichte jeder schwangeren Frau enthalten.

In enthält es Informationen Ultraschall, Biochemie, Genetik und Pädiatrische jede Schwangerschaft. Auf dieser Registerkarte können darüber hinaus automatisch einstellen des Datums der Ausarbeitung des Screening oder Amniozentese, schätzen das Risiko für Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien, geben Sie die relevante Informationen in jedem Fall und sammeln die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.