Sie können herausfinden, bis zu 90 % der Fälle, wodurch die Anzahl der Amniozentese und seine Risiken im Zusammenhang mit

PAMPLONA, 2 ( EUROPA PRESS)

Navarro Gesundheitsdienst wird ein neues Programm für pränatale Screening für Down-Syndrom, die ermöglichen, um 80-90 % der Fälle zu erkennen, während der Schwangerschaft in den kommenden Wochen vorstellen.

Auf diese Weise verbessert die Fähigkeit der vorgeburtliche Erkennung von diesem fetalen und dadurch verringert erheblich die Anzahl der Amniozentese und seine Gefahren, erklärte er in einer Erklärung der Regierung von Navarra.

Dieses neue Programm-Erkennung wurde auf der Complejo Hospitalario de Navarra von Generaldirektor der Gesundheit, Cristina Ibarrola; die Assistant Medical Director der CHN, Maria Jesus Calvo; und der Dienstleiter der medizinischen Genetik und der Geburtshilfe und Gynäkologie der CHN, María Antonia Ramos und Victoria Goñi, bzw..

Von der Implementierung können alle schwangeren Navarras, möchten es, unabhängig von Alter, Ihre spezifischen Risiken lernen Down-Syndrom anhand ihrer persönlichen Merkmale (z.B. Alter oder vergangene Krankheiten) einerseits und andererseits der ihrer Schwangerschaft (Messen der Falte Transluzenz und Niveaus des Proteins PAPP-A im ersten Quartal und Bestimmung von der Alfa-Feto – Protein und Choriongonadotropin im zweiten).

Ist die Schätzung endgültige Risiko größer als 1:250 (hohes Risiko der Schwangerschaft) werden Sie die Realisierung einer Amniozentese während der Woche 15-17 angeboten. Vom Gegenteil werden risikoarmen Schwangerschaften weiterhin seine Kontrolle über die Entwicklung des Fötus durch Ultraschall im zweiten Quartal (18-20 Wochen).

Derzeit verlangen mehr als die 65 % der schwangeren Frauen freiwillig biochemische Screening-Test, während weitere 10 % direkt für Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. In der Tat in den letzten Jahren hat gewesen in Navarra fast 800 Amniozentese Al Jahr, von denen die 75 Prozent Frauen mit mütterlichen Alter Angabe entsprechen bis 35 Jahren und 22 % in Gestations mit positivem Screening oder fetalen Mängel erkannt durch Ultraschall-Test.

Hintergrund

1995 gegründet, Basen und Infrastruktur für die Entwicklung eines spezifischen und zentralisierte Projekts der Pränataldiagnostik von Cromosomopatias auf regionaler Ebene, mit zwei Indikationen der Amniozentese für Down-Syndrom: mütterliche Alter größer oder gleich 35 Jahre mit Datum letzte Regel und dem positiven Ausgang des biochemischen Screening im mütterlichen Serum Test

Down Syndrom screening-Programm 1994 in Navarra als Pilotprojekt begann, und wurde später erweitert, um der Gemeinschaft Navarra. Also ließ sich drei Knoten der Entnahme von Blutproben (Estella, Tudela und Pamplona), ein Labor für die Verarbeitung (die alte Virgin Road Hospital klinische Analyselabor) und ein Zentrum der globalen Koordinierung des Programms (die alte HVC Genetics Service).

War ein Test des Screening des zweiten Quartals, die die Bestimmung des Gehalts an Alfa-Feto-Protein- und Beta-HCG im mütterlichen Serum während der Wochen 19-21 der Schwangerschaft enthalten und die Abschätzung von Risiken in Verbindung mit den entsprechenden dem mütterlichen Alter. Die Anzahl der Rechnungshof Risiko war 1:270 gegründet.

2006, Der Screening-Test aufgenommen, Messung der fetalen begleitend begleitend Ultraschall während der Woche 10-13 der Schwangerschaft als ein weiterer Faktor der Risikoabschätzung und war im Preis inbegriffen, darüber hinaus andere Änderung Faktoren wie Diabetes, Schwangerschaft, Gewicht und Ethnizität.

Eine spezifische Form von screening-Cromosomopatias, enthalten in der EDV-gestützte medizinische Geschichte der jede Schwangere soll teilen und diese Informationen zu integrieren.

Ist in ihrer Informationen gesammelt die Ultraschall, Biochemie, Genetik und Pädiatrische jeder Schwangerschaft. Diese Registerkarte ermöglicht Ihnen, darüber hinaus automatisch festgelegt, den Zeitpunkt der Erstellung des das Screening oder Amniozentese, schätzen das Risiko für Down-Syndrom und andere Cromosomopatias die relevanten Details in jedem Fall und sammeln die Ergebnisse der Amniozentese und das Ende der Schwangerschaft.