die Vereinigung spanische Laboratorien von Arzneimitteln Waisen und Ultra-Huérfanos präsentiert ihr web www.aelmhu.es

Madrid, März 2012.- AELMHU (Medikamente Waisen spanische Labors Association und Ultra-Huérfanos), unter Ausnutzung der letzten Feier des Internationalen Tages für seltene Krankheiten (29. Februar)präsentiert seine Webseite www.aelmhu.es um internationalen Solidarität mit den Familien mit seltenen Krankheiten zu behaupten.

Dieses neue Portal soll veröffentlichen das rare und Ultra-Raras Krankheiten, sowie die Vorteile der verfügbaren Arzneimittel Waisen und Ultra-Huérfanos, um die Menschen, die es brauchen.

Unser Ziel ist, dass jedermann, Fachleute, Verbände von Patienten erhalten und besorgt sich und ihre Familien, beachten Sie, dass diese Vereinigung der Laboratorien unterschiedliche Behandlungen für Krankheiten untersuchen gewidmet ”, erklärt Juan Ferrero, Präsident von AELMHU. unsere Idee ist, dass Patienten ein besseres Verständnis ihrer Krankheit haben undauf der anderen Seite pflegen Aktivitäten, die den raschen und gleichberechtigten Zugang zu Behandlungen zu erleichtern ”.

Nüchternen Design und einfache Navigation, das Portal soll der Deckel eines der Ziele des Vereins soll einen Raum für die Zusammenarbeit mit der medizinischen und Gesundheit Felder, als auch mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft, in Bezug auf die Förderung von Wissen und die Vorteile der derzeit verfügbaren Medikamente ermöglichen.

Das Portal bietet auch eine Reihe von Links zu Patientenorganisationen, Laboratorien, die andere Web-Seiten der Ultra-Raras und seltene Krankheiten zugeordnet.

AELMHU ist ein Verein gemeinnützige zwischen mehreren Pharmaunternehmen Engagement für Investitionen in die Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien erstellt und versuchen, die Situation von Patienten mit seltenen Erkrankungen zu verbessern.

Auf AELMHU

Der spanischen Vereinigung der Laboratorien von Arzneimitteln Waisen und Ultra-Huérfanos (AELMHU) erstellt in 2011, entstand die Notwendigkeit sichtbar zu die Besonderheiten dieser Krankheiten und ihrer spezifischen Behandlungen, Medikamente Waisen und Ultra-Huérfanos, um die Situation der betroffenen durch diese sehr seltenen Krankheiten zu verbessern.

Seine wichtigsten Ziele sind zunehmende Sensibilisierung für seltene und Ultra-Raras Krankheiten und die Nutzen des Habens verfügbarer Medikamente, Behandlung sowie Führung und Förderung der Aktionen, die den Wert der sozialen Drogen und therapeutische Waisen und Ultra-Huérfanos erkennen ihre Mitglieder halten koordiniert ihre Maßnahmen auf die sozialen Institutionen und Politiken (einschließlich des öffentlichen Gesundheitswesens) undSchließlich beeinflusst den raschen und gleichberechtigten Zugang zu Arzneimitteln Waisen und Ultra-Huérfanos für all jene zu erleichtern.