Die VHIR führt eine Europäische Studie, die erstmals eine Augentropfen gegen Diabetische Retinopathie verwendet.

-Diabetische Retinopathie ist die häufigste Ursache für Erblindung in der Bevölkerung im erwerbsfähigen Alter in den industrialisierten Ländern und ist eine wichtige Quelle des Verbrauchs von medizinischen Mitteln. Aktuelle Behandlungen sind implementiert, in späteren Stadien der Krankheit, sind aggressiv und haben unerwünschte Nebenwirkungen

Barcelona, Februar 2013.- letzte Woche begann EUROCONDOR, einer europäischen klinischen Studie führte von der Vall d ’ Hebron Research Institute (VHIR), der darauf abzielt, eine neue Behandlung und Pionier für Diabetische Retinopathie zu bewerten. Dieser Aufsatz, multizentrischen und gefördert von der Europäischen Konsortium für die frühe Behandlung der diabetischen Retinopathie, bestimmen die therapeutische Wirksamkeit einer Pipette, es in der Anfangsphase dieser Krankheit, eine der führenden Ursachen für Blindheit in den entwickelten Ländern zu administrieren. Dr. Rafael Simó, Direktor des Diabetes und Stoffwechsel VHIR Research Group, ist der Koordinator des Projekts, die BCN Peptide (Katalanisch biopharmazeutisches Unternehmen) und 17 Zentren, Krankenhäuser, Universitäten und Forschungszentren, in 8 europäischen Ländern umfasst.

Diabetische Retinopathie (Dr) ist eine Augenerkrankung, die bei Menschen, die haben Diabetes, vor allem diejenigen auftreten können, die keine gute Steuerung ihrer Krankheit haben. Weltweit leidet etwa 30 % der diabetischen Bevölkerung unter dieser Krankheit. In der RD-Änderungen auftreten, in den kleinen Blutgefäßen, die die Netzhaut zu nähren, auf der Rückseite des Auges, die auf lange Sicht führen zu einem schweren Verlust der Sehkraft oder sogar Blindheit.

In absoluten Zahlen sind die Auswirkungen der Dr und ihre Folgen enorm, wenn wir die Zahl der Menschen mit Diabetes in Europa und der ganzen Welt berücksichtigen. Und daher die wirtschaftlichen Folgen dieses metabolische Problem sind, da nur in Katalonien, gibt es eine halbe million Menschen mit Diabetes. Gesundheitskosten für Patienten mit RD fast doppelte für nicht-RD-Patienten und mit der Schwere dieser Krankheit erheblich erhöhen. Das verzögern oder gar verhindern die Entstehung von Dr bringt klare Vorteile, nicht nur für Patienten, sondern auch für das gesamte Gesundheitssystem.

von links nach rechts: Eila Van Reck, Dr. Rafael Simó, Koordinator dieses europäischen Projekts und Dr. Cristina Hernandez.

Eine Gruppe von Experten (Augenärzte, Endokrinologen und grundlegende Forscher) 11 klinischen Zentren Europas und einer katalanischen Firma (BCN-Peptide) sind verantwortlich für die jeden Tag dieses Test-klinische-Pioniers. Die Studie wertet die Sicherheit und Wirksamkeit des Auges fällt der RD zu behandeln und öffnet eine neue Strategie zur Bekämpfung der Anfangsphase diese Komplikation des Diabetes. Dieser Aufsatz basiert auf zwei neuroprotektive Medikamente: Somatostatin (ein Hormon-Peptid, dargestellt in einer neuen Formulierung – eye Drops – patentiert von BCN Peptide) und Brimonidine (ein Medikament, das derzeit zur Behandlung von Glaukom). Es ist eine prospektive und randomisierte Studie mit 2 Jahren Dauer und diese Woche beginnt die Zeit der Aufnahme des Patienten.

Die erste mit der Forschungsgruppe von Diabetes und Stoffwechsel von VHIR Somatostatin arbeitet seit, dass eine wachsende Hinweise darauf, dass das Retinal Neurodegeneration spielt eine wichtige Rolle in das Auftreten der diabetischen Retinopathie. Die Studie soll in der Tat zeigen, dass die RD, bevor er eine Erkrankung der kleinen Gefäße der Netzhaut, eine Neurodegenerative Erkrankung. Warum EUROCONDOR eine klinische durchführen wird Testversion in Phasen II und III zu beurteilen, ob die neuroprotektive therapeutische Strategien wirksam sind nicht nur verhindern, dass die Neurodegeneration der Netzhaut, aber auch zur Verhinderung der Entstehung und Progression der frühen diabetischen Retinopathie und verlangsamt seine Entwicklung.

” Bis vor kurzem die Verwendung von Augentropfen nicht wurden als gesehen einen richtigen Art und Weise für die Verwaltung von Medikamenten zur Behandlung der diabetischen Retinopathie, da man dachte, dass sie nicht bis zur Netzhaut kamen”, sagt Dr. Rafael Simó, Direktor der Diabetes und Stoffwechsel von VHIR research Group und Koordinator des Projekts. Neuere Studien haben jedoch gezeigt, dass viele Medikamente in Augentropfen verabreicht die Netzhaut bei therapeutischen Konzentrationen erreichen können. Daher auf der Grundlage experimenteller Tests und Sicherheit, die wir haben, sind wir davon überzeugt, dass die Medikamente, die wir untersuchen, in Form von Augentropfen, verabreicht, gute Ergebnisse und Mark geben werden und ein vorher und ein nach im Verlauf dieser Patienten. ”

Studie EUROCONDOR hätte einen erheblichen Einfluss bei der Prävention von der RD, weil das die Neurodegeneration der Netzhaut als neue therapeutische Ziel setzt. Darüber hinaus erklärt Dr. Simó, Methoden in diesem Projekt wird es ermöglichen, die um Diabetische Retinopathie im beginnenden Stadium zu diagnostizieren und können ändern die aktuellen Methoden der Früherkennung dieser Krankheit ”.

Dieses Projekt bietet neue Einblicke in die Pathophysiologie der diabetischen Retinopathie und eröffnet eine neue Reihe von therapeutischen Möglichkeiten auf der Grundlage von Neuroprotection.

Warum VHIR eine Studie über diese Features führt?

Dieses EUROCONDOR-Projekt verbindet grundlegende experimentelle Hang und eine Klinik. Dr. Rafael Simó war der erste, der vorliegenden Studien, die zeigen, dass Somatostatin hätte diese neuroprotektive Wirkung auf Diabetische Retinopathie. BCN Peptide Präklinische Studien in Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Dr. Rafael Simó trugen die Proof of Concept ” der zeigt der Wirksamkeit einer Pipette von Somatostatin bei der Prävention von Neurodegeneration der Netzhaut und verlangsamt das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie.

Die gesamte Phase I-Studie durchgeführt es BCN Peptide als Sponsor und fertig komplett in VHIR. Alle Studien haben bisher genügend wissenschaftliche Beweise für die Planung einer klinischen Studie dieser Größenordnung zur Verfügung gestellt. Dr. Rafael Simó ist einer der Welt-Experten auf Diabetische Retinopathie und führte alle Studien, die die zentralen Säulen bilden, auf denen dieses Projekt entwickelt wurde.