Die Welt der Commonwealth Tag.

-Die ALS ist eine Neurodegenerative Erkrankung, von denen die Ursache ist unbekannt und ist nicht aktuell heilbar

-mehr als 4.000 Menschen betroffen ALS in Spanien Leben. Der Mangel an Lösungen für die ELA kann Probleme der Gesundheit Nachhaltigkeit generieren

-News scientific versammeln sich in Bellvitge, analysieren die neuen Linien der Forschung der ELA

Barcelona, Juni 2011 – Amyotrophe Lateralsklerose, ALS, ist eine degenerative Erkrankung, die selektiv Motor Neuronen im Gehirn und Rückenmark, was progressive Verlust der Bewegungen beschädigt und Muskelatrophie in den betroffenen. Zur gleichen Zeit es schadet nicht, Hirnfunktionen mit Bezug zu Motor, Empfindlichkeit und nachrichtendienstliche Tätigkeiten, und die betroffenen sind daher bewusst der progressiven Verlust der Funktion.

Die Mehrheit der Bevölkerung betroffen von dieser Krankheit sterben, nur wenige Jahre nach der Diagnose, wobei einige länger überlebten: der britische Physiker Stephen Hawking, der bekannteste Fall wurde im Jahr 1963, als er 21 Jahre alt war mit dieser Krankheit diagnostiziert.

Mit dem Ziel, den aktuellen Stand der Forschung von der ELA und die Herausforderungen Sozial- und Gesundheitsdienstleistungen analysieren Umgang mit der Krankheit, nahm führende Praktiker im Bereich der Wissenschaft und des Gesundheitswesens gestern (Tag globalen Kampf gegen die ELA) auf der III-Konferenz des Updates auf der ELA, organisiert von der University Hospital Bellvitge (Barcelona) und der Fundación Miquel Valls.

Des Jahrzehnts der ELA

Während das Commonwealth vor mehr als 140 Jahren von der französischen Arzt Jean-Martin Charcot beschrieben wurde, wurde er in den letzten zehn Jahren als die meisten in ihrem Wissen mit der Eröffnung der neuen Zeilen der Forschung, die darauf abzielen, neue Behandlungsmethoden zur Bewältigung der Krankheit zu finden gewesen war.

Die Krankheit sporadisch in der Mehrzahl der betroffenen, aber einige Ursprung ist erblich und mit Mutationen in mehreren Genen, bekannt als SOD1, TDP-43 und FUS.

Der Grund, warum Motor Neurons in Amyotrophe Lateralsklerose sterben, ist unbekannt, aber die Mehrheit der Patienten haben Neuronen Einschlüsse mit TDP-43-Protein-Änderungen, unabhängig davon, ob sie familiäre oder sporadische Fälle sind beschädigt. Deshalb ein wichtiger Teil der neuesten Studien hat wurde Verständnis der Rolle des Proteins TDP-43 abzielen und Maßnahmen zur Förderung der Rückkehr in seine normale Funktion analysieren.

Ein weiterer wichtiger Ansatz es gibt Studien, die zum Schutz der Neuronen vor Beschädigungen und daher produzieren eine Verlangsamung der Progression der Krankheit um es in eine chronische Krankheit zu verwandeln, die ein normales Leben ermöglicht. Fortschritte, vorerst, sind ermutigend, aber langsam und die Produktion neue Moleküle und deren Anwendung in der Praxis kann noch einige Jahre dauern.

Arbeit zur Verbesserung der zellulären Therapien, die beschädigten Neuronen zu schützen sind schließlich im Gange.

Es stimmt, dass es wesentliche Fortschritte gibt, aber das Fortschreiten der ELA schnell in den meisten der betroffenen Menschen ist und der Zeitfaktor ist von entscheidender Bedeutung.

Es ist notwendig, einen Einfluss auf die Existenz dieser Krankheit relativ selten im Vergleich zu anderen neurodegenerativen Krankheiten und das Bewusstsein für die Notwendigkeit nicht zur Reduzierung der Ausgaben zur biomedizinischen Forschung in unser Land.

Mit der Unterstützung und der Mittel für die Stiftung Miquel Valls, eine ehrgeizige Forschungsprojekt über Amyotrophe Lateralsklerose, begann Programm gewidmet dem Studium der diese Krankheit in die University Hospital Bellvitge Ende 2010. Das Projekt wird von der renommierte Wissenschaftler Isidre Ferrer, Direktor des Instituts für Neuropathologie des Universitätsspitals Bellvitge, mit dem Ziel der Suche nach potenzielle diagnostische oder therapeutische Zielen geleitet.

Miquel Valls Foundation

Miquel Valls International Foundation ist eine Private und gemeinnützige arbeitet, die die Lebensqualität der Menschen betroffen von der Commonwealth zu verbessern und ihre Familien unterstützen.

Seit seiner Gründung wurde im Jahr 2005, die Aktion der Stiftung im Kampf gegen das Commonwealth durch die Einführung eines Modells entscheidend die Übersicht über die Krankheit und konzentriert sich auf vier Aktionslinien:

-Aufmerksamkeit an die betroffenen Personen und ihre Umgebung.

-Die Koordinierung der sozialen, psychologischen Betreuung und Forschung.

-Förderung, Aufbau und Unterstützung der Forschung von der ELA.

-Die Verteidigung der Rechte der betroffenen front Administration.

Die Arbeit der Stiftung hat die Zahl der Menschen diente hat in den letzten Jahren kontinuierlich erhöht und was ist wichtiger als die Qualität der den direkten und medizinischer Versorgung sie erhalten ist immer besser.

III Jornadas Update auf der ELA

Tag: 21 Juni 2011

Zeit: 10.30

platzieren: Bellvitge University Hospital-Hörsaal

Wenn Sie möchten mehr Informationen können Sie comunicacio@fundaciomiquelvalls.org + 34 609536414.