London, Mär 30 (EFE).-britische Wissenschaftler haben entdeckt, ein Enzym, welches direkt die Medikamente gegen akuten myeloischen Leukämie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer Überlebensvorteil, Efe Forscher Tim Somervaille erklärte.

Im Vereinigten Königreich sind jährlich diagnostizierten 2,380 Fälle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut und deren Häufigkeit steigt mit dem Alter.

Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit überleben mindestens fünf Jahre, nachdem sie diagnostiziert wurden.

Ein Team am Paterson Institute for Cancer Research der englischen University of Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, zu kontrollieren, hilft Wenn die Verantwortlichen für diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.

Nach Expertenmeinung blockieren dieses Enzym verhindert die Produktion der Proteine, die die Krankheit zu fahren, die einen “völlig neuen” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille, Cancer Research UK öffentliche Organisation ist.

Dank dieser Befund, konnten Experten dieses Organismus verlangsamen das Wachstum der Zellen Leukämie in den Mäusen und menschlichen Probenahme, wofür verwendet eine Reihe von Molekülen, die die Aktivität des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt

“gefunden haben, ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, die bei es hemmt Ursachen, die die Leukämie-Zellen wachsen zu stoppen. Wir freuen uns sehr,”sagte Efe Somervaille, nach der Veröffentlichung eines Artikels in der Studie in der aktuellen Ausgabe des British medical Journal”Krebszelle”.

“ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (diejenigen, die an eine spezifische therapeutische Ziel gerichtet sind) zur Verfügung und traditionellen aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantation funktioniert nicht bei allen Patienten.” Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln “, sagte Somervaille.

Forschung, die vor fast vier Jahren begann, ist noch in der ersten Phase bei der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, der optimistisch Fristen war, denn seiner Meinung nach die Industrie hat Interesse an dieses Enzym gezeigt.

“Es ist noch sehr früh, aber wir hoffen, dass menschliche klinische Studien sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten, weil mehrere startet Labors arbeitet bereits an Drogen dieses Enzym zu hemmen”, sagte Somervaille.

Wenn klinische Studien hatten Erfolg noch müssten jedoch zwischen drei und fünf Jahren so, dass die Medikamente zur Verfügung stand.

Sieht ein Ermittler durch ein Mikroskop in einem Labor neurodegenerativer Erkrankungen. WireImage /