London, 30 Mär (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das die Medikamente zur Bekämpfung Akuter myeloischer Leukämie, eine sehr aggressive Krebserkrankung mit einem Prozentsatz gehen niedrige überleben, erklärt Efe Forscher Tim Somervaille.

2.380 Fälle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut und deren Häufigkeit steigt mit dem Alter sind im Vereinigten Königreich jedes Jahr diagnostiziert.

Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit überleben fünf Jahre oder mehr nach diagnostiziert haben.

Ein Team von Paterson Institut für Krebsforschung an der englischen University of Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, zur Kontrolle hilft, wenn die Verantwortlichen für diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.

Laut Experten, blockieren dieses Enzym verhindert die Produktion von Proteinen, die die Krankheit Laufwerk ist ein “völlig neues” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit als detaillierte Somervaille, die öffentliche Organisation, Cancer Research UK.

Dank dieser Befund dieser Agentur-Experten verwaltet, das Wachstum der Leukämie-Zellen von Mäusen Proben Einhalt zu Gebieten und Menschen, für die er verwendet eine Reihe von Molekülen, die die Aktivität des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt

“Ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, wo es verursacht Leukämie Zellen Stop wachsen hemmt gefunden haben.” “Wir sind sehr aufgeregt,” sagte Efe Somervaille, nach der Veröffentlichung eines Artikels über die Studie in der neuesten Ausgabe des British medical Journal “Krebszelle”.

“ist schwierig, diesen Patienten erfolgreich behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (diejenigen, die ein spezifische therapeutisches Ziel Ziel) zur Verfügung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen funktionieren nicht bei allen Patienten.” “Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel entwickeln”, betont Somervaille.

Forschung, die vor fast vier Jahren begann, es ist immer noch in der ersten Phase in der Entwicklung einer neuen Droge, betont der Experte, war optimistisch mit Fristen, da seiner Ansicht die Branche Interesse an dieses Enzym gezeigt hat.

“Es ist noch sehr früh, aber wir hoffen, dass klinische Studien am Menschen sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten beginnen, weil mehrere Labors arbeitet bereits an Drogen hemmen dieses Enzym,” bemerkte Somervaille.

Jedoch, wenn klinische Studien hatten Erfolg noch würde dauern zwischen drei bis fünf Jahren, die das Medikament zur Verfügung.

A Forscher sucht durch ein Mikroskop im Labor von neurodegenerativen Erkrankungen. EFE/Datei