London, 30 Mär (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, welches direkt die Medikamente zur Bekämpfung der Leukämie, akuten myeloischen, einen sehr aggressiven Krebs mit einem Prozentsatz niedriger überleben, Efe Forscher Tim Somervaille erklärt.

2.380 Fälle dieser Krankheit, erzeugt eine Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut und deren Häufigkeit steigt mit dem Alter werden im Vereinigten Königreich jährlich diagnostiziert.

Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit überleben fünf Jahre oder mehr nach diagnostiziert haben.

Ein Team von Paterson Institut für Krebsforschung an der englischen University of Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, zur Kontrolle hilft, wenn die Verantwortlichen für diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.

Laut Experten, blockieren dieses Enzym verhindert die Produktion von Proteinen, die die Krankheit Laufwerk ist ein “völlig neues” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit als detaillierte Somervaille, die öffentliche Organisation, Cancer Research UK.

Dank dieser Befund dieser Agentur-Experten verwaltet, das Wachstum der Leukämie-Zellen von Mäusen Proben Einhalt zu Gebieten und Menschen, für die er verwendet eine Reihe von Molekülen, die die Aktivität des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt

“Ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, wo es verursacht Leukämie Zellen Stop wachsen hemmt gefunden haben.” “Wir sind sehr aufgeregt,” sagte Efe Somervaille, nach der Veröffentlichung eines Artikels über die Studie in der neuesten Ausgabe des British medical Journal “Krebszelle”.

“ist schwierig, diesen Patienten erfolgreich behandeln, denn es nicht viele Medikamente gibt Diana (diejenigen, die ein spezifische therapeutisches Ziel Ziel) zur Verfügung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen funktionieren nicht bei allen Patienten.” “Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel entwickeln”, betont Somervaille.

Forschung, die vor fast vier Jahren begann, es ist immer noch in der ersten Phase in der Entwicklung eines neuen Medikaments, betont der Experte, mit Fristen optimistisch war, weil seiner Meinung nach die Industrie dieses Enzym Interesse gezeigt hat.

“Es ist noch zu früh, aber wir hoffen, dass klinische Studien am Menschen sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten beginnen, weil mehrere Labors arbeitet bereits an Drogen hemmen dieses Enzym,” bemerkte Somervaille.

Jedoch, wenn klinische Studien hatten Erfolg noch würde dauern zwischen drei bis fünf Jahren so, dass das Medikament verfügbar war. EFE