London, 30 Mär (EFE).-wissenschaftliche Briten haben entdeckt, ein Enzym, das die Medikamente gegen akuten myeloischen Leukämie, eine sehr aggressive Krebserkrankung einen Prozentsatz geringer Überlebensvorteil nach EfE Forscher Tim Somervaille direct.

In Großbritannien 2.380 Fälle dieser Krankheit, die Ergebnisse in eine Abnahme der roten Blut, Zellen und Blutplättchen im Blut und deren Häufigkeit steigt mit dem Alter werden jährlich diagnostiziert.

Derzeit 40 Prozent der Patienten unter 60 Jahren erzielten Krankheit überleben fünf Jahre oder mehr nach habend diagnostiziert worden.

Ein Team von Paterson Institut für Krebsforschung an der englischen Universität Manchester entdeckt, dass dieses Enzym, genannt LSD1, Steuern hilft, wenn die Verantwortlichen für diese Krebsart Gene oder nicht aktiviert sind.

Nach Expertenmeinung blockieren dieses Enzym würde verhindern, dass die Produktion von Proteinen, die Krankheit, fahren die einen “nagelneuen” Ansatz im Umgang mit dieser Krankheit, als detaillierte Somervaille, der öffentlichen Organisation, Cancer Research UK ist.

Dank dieser Befund verwaltet diese Agentur Experten zur Eindämmung des Wachstums der Leukämie-Zellen in Mäusen und menschlichen Proben, für die er eine Reihe von Molekülen verwendet, die die Aktivität des Enzyms verantwortlich for…in gestoppt

“Gefunden haben ein neues Ziel, ein Enzym in den Zellen, verursacht, wenn es Leukämie Zellen Stop wächst hemmt.” “Wir sind sehr aufgeregt,” sagte Efe Somervaille, nach der Veröffentlichung eines Artikels in der Studie in der aktuellen Ausgabe des British medical Journal “Krebszelle”.

“ist schwierig, diese Patienten erfolgreich zu behandeln, weil es nicht viele Medikamente-Ziel (diejenigen, die an eine spezifische therapeutische Ziel gerichtet sind) zur Verfügung und traditionelle Behandlungen als aggressive Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen funktionieren nicht bei allen Patienten.” “Es ist dringend notwendig, neue Heilmittel zu entwickeln”, betont Somervaille.

Forschung, die vor fast vier Jahren begann, ist noch in der ersten Phase im Prozess der Entwicklung eines neuen Medikaments, sagte der Experte, der optimistisch Fristen war, weil seiner Ansicht nach die Industrie Interesse an dieses Enzym gezeigt hat.

“Es ist noch zu früh, aber wir hoffen, dass klinische Studien beim Menschen sehr bald, in einem Jahr oder zwei am meisten, weil mehrere startet Labors arbeitet bereits an Drogen hemmen dieses Enzym,” sagte Somervaille.

Jedoch, wenn klinische Studien hatten Erfolg noch würde dauern zwischen drei bis fünf Jahren so dass die Droge werden könnte.

A Forscher sieht durch ein Mikroskop in einem Labor neurodegenerativer Erkrankungen. WireImage /