Eine aktuelle Studie durchgeführt in Europa würde Land Mythen und Legenden über alle Arten von wunderbaren Ernährung legen. Wissenschaftler entdeckt Quela Vervielfältigung eines Chromosoms ist zu dünn, und ihre mangelnde Backup Adipositas. Ursachen mit Bezug

Menschen mit einer strengeren bestimmter Gene sind eher zu sehr dünn, sagte Wissenschaftler an der ersten Entdeckung eine genetische Ursache für extreme Magerkeit. In einer Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Nature, Forscher am Imperial College London in Großbritannien und der Universität Lausanne in der Schweiz gefunden, dass eine Vervielfältigung eines Teils des Chromosoms 16 verbunden ist, wobei zu dünn.

Vorherige Forschung hatte herausgefunden, dass Menschen mit einem Mangel an Kopien dieser Gene 43 mal häufiger krankhafte Fettleibigkeit leiden. “Dies ist die erste genetische Ursache für extreme Magerkeit, die wir ermittelt haben,” sagte Mittwoch Philippe Froguel, der School of Public Health am Imperial College, der die Studie.

“Ist auch das erste Beispiel für eine Löschung und Vervielfältigung eines Teils des Genoms hat gegenüber Effekte,” fügte er hinzu. Er sagte, dass ein Grund, warum diese letzte Entdeckung wichtig war, dass eine Defizit von Kindheit Wachstum genetisch gesteigert werden kann.

“Wenn ein Kind nicht essen, ist nicht unbedingt ein Fehler der Väter”, sagte. Normalerweise hat jede Person eine Kopie jedes Chromosom von jedem Elternteil, wodurch sie zwei Kopien jedes Gen erhalten

Aber manchmal in den Abschnitten eines Chromosoms möglicherweise doppelte oder gelöscht, die zu einer abnormen “Dosis” Gene, Forscher in ihrer Studie erklärt. Aber in etwa einer von 2.000 Personen Teil des Chromosoms 16 wird verdoppelt, so dass Männer 23 mal mehr wahrscheinlich untergewichtigen Frauen und 5 Mal wahrscheinlicher.

Wird als eine Gewicht niedrig zu einen Body-mass-Index (BMI), haben das Gewicht und die Höhe unter der 18,5 zuordnet. Froguel-Team untersucht die Studie die DNA von mehr als 95.000 Menschen. Es wurde festgestellt, dass die Hälfte der Kinder mit dem doppelten gen diagnostiziert mit einer “Entwicklungsverzögerung”, was bedeutet, dass die Rate der Gewichtszunahme deutlich unterhalb der Normal.

Eine Viertel der Menschen mit Vervielfältigung hatte Mikrozephalie, ein Zustand, in dem der Kopf und im Gehirn kleiner als normal sind und die bezieht sich auf die neurologische Defekte und kurze Lebenserwartung

Froguel sagte, dass Wissenschaftler noch viel Arbeit haben zu tun, um mehr über die Gene in diesem Bereich erfahren, aber die Entdeckung könnte zu neuen potenziellen Behandlungsmethoden für Adipositas und Appetit Störungen führen. “Jetzt sortieren diese Gene und entdecken, was sie tun möchten, so können wir eine Idee davon in die Regulierung des Appetits eingebunden sind”, erklärte.