GRANADA, 28 (EUROPA PRESS)

Wissenschaftler der Universität von Granada haben mehrere pharmazeutische Substanzen, die analog zu den Melatonin, die dazu dienen, hemmen das Enzym Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS), Probleme wie entzündliche Darmerkrankungen, septischer Schock oder rheumatoide Arthritis und einigen Neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson beteiligt entworfen.

einiger der neuen Verbindungen in der Universität Granada entwickelt bereits bei Ratten getestet und präsentiert “eine sehr interessante pharmakologische Eigenschaften”, denn sie wesentlich effektiver als Melatonin sind, wenn es darum geht, uns in Modellen von Parkinson, dem Enzym zu hemmen berichtet in einer Erklärung der Universität von Granada.

Melatonin ist ein Hormon abgesondert von der Zirbeldrüse, die Wirkungen hemmenden auf der Ebene des zentralen Nervensystems bei Ratten und Menschen, so hat es Antikonvulsiva Eigenschaften und neuroprotektive. diese Eigenschaften interpretiert werden können, durch ihre Fähigkeit, hemmen die Bildung von Stickstoffmonoxid in zahlreiche physiologische und pathologische, Prozesse verwickelt, so dass seine Produktion geregelt werden sollten.

Wissenschaft verfolgt derzeit als ein therapeutisches Ziel “die Entwicklung der potente und selektive Inhibitoren der jedes Isoform der USA, die bestimmten pathologischen Bedingungen zusätzlich zu helfen, die genaue Rolle der verschiedenen Isoformen im biologischen System definieren Steuern könnte”.

Neue Inhibitoren

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Forscher an der Universität von Granada, die an dieser Studie teilgenommen haben, gehören die Abteilung Pharmazeutische Chemie und organische und an das Institut für Biotechnologie.

< p> Unter die eigene Melatonin als Modell entworfen und synthetisiert mehrere Familien Verbindungen (Kinureninas, Kinurenaminas und Fenilpirazolinas), die als Inhibitoren von uns wirken haben. der Vergleich zwischen diesen drei Familien von “ermöglicht repräsentative Verbindungen strukturelle der Einrichtung von Struktur / Aktivitäts-Beziehungen für die Hemmung des Enzyms uns, als auch die Entwicklung eines Modells, die als Grundlage für die Gestaltung der neuen Inhibitoren dieses Enzyms dienen könnten”, betont der Forscher.

Stickstoffmonoxid ist ein sehr reaktives Molekül, hat eine relativ lange Halbwertszeit und ist eine nichtpolare Substanz, d.h., leicht überquert die Zellmembranen und breitet sich auf andere Gewebe und reagiert mit einer Vielzahl von Molekülen. Darüber hinaus ist es eine wichtige biologische Messenger zahlreiche physiologische Prozesse wie Neurotransmission, Druck und Regulierung der Durchblutung, Thrombozytenaggregation und Entzündungen beteiligt.