MADRID, 24 (EUROPA PRESS)

Lilly has presented the results of three clinical trials in phase III on the dulaglutida drug, an analogue of long-acting GLP-1 and under investigation, that demonstrate its effectiveness as a weekly treatment against diabetes type 2.

in three studies (AWARD-1, AWARD-3 and AWARD-5) reached the main objectives of efficiency, measured by the reduction in hemoglobin A1c (HbA1c) with a dose of 1.5 milligrams.

following these primary objectives, examined its superiority in reducing HbA1c and studied two doses of dulaglutida (0, 75 mg and 1, 5 mg) demonstrated a reduction in statistically higher in the baseline HbA1c compared the following drugs: Exenatide injection twice a day for 26 weeks (AWARD-1), metformin for 26 weeks (AWARD-3), and sitagliptin for 52 weeks (AWARD-5).

< pFür Zwischenfälle, die häufigsten wurden gastrointestinale in der Natur, mit früheren Studien mit Dulaglutida.

darüber hinaus derzeit durchgeführt wird in zwei anderen Studien das Molekül LY2189265 zur Behandlung von Diabetes, beurteilen die schließen, wird in den nächsten paar Monate.

“Wir werden aufgefordert, mit den Ergebnissen, die bisher durch unsere Studien in Phase III der Dulaglutida gewonnen und wir freuen uns, Ihnen ein wenig näher zu bieten eine neue Behandlungsoption für GLP-1 für Diabetes Typ 2, können”, sagte Enrique Conterno, Präsident von Lilly Diabetes.

Lilly beabsichtigt, detaillierte Daten von Studien AWARD an Fachtagungen in 2013 und 2014 vorzulegen. Das Unternehmen erwartet, Dulaglutida Daten an Aufsichtsbehörden während 2013 mit den Fristen für die Registrierung in den Vereinigten Staaten bis zum erfolgreichen Abschluss der gesetzlichen Anforderungen der amerikanischen Drug Agency (FDA) für die Bewertung des kardiovaskulären Risikos zu senden.