London, 22. Mai ( EFE).- israelische Wissenschaftler haben geschafft, erstens die Hautzellen von Patienten mit der Herzmuskelzellen gesundes Herz geworden und pflanzte sie erfolgreich auf Mäuse, veröffentlicht heute die medizinische Fachzeitschrift “European Heart Journal”.

Nach Angaben der Forscher ist diese Leistung einen Schritt nach vorn bei der Suche nach Behandlungen, die das Herz eines Patienten mit eigenen Zellen heilen.

Aktuelle Studien über Zellen Mutter und Tissue Engineering hatte es geschafft, die Zellen von jungen, gesunden Individuen umzuprogrammieren, aber bisher nicht hatte es von Patienten der Herzzellen oder älteren.

“Haben gezeigt, dass es möglich ist, die Zellen aus der Haut eines älteren Patienten mit fortgeschrittenen Herzinsuffizienz zu entfernen” und verwandeln sie in “jungen, gesunden Zellen, das entspricht, wie sie, wenn geboren wurden der Patient”, sagte Lior Gepstein, wissenschaftlicher Mitarbeiter des israelischen Sohnis Research Laboratory.

Insbesondere Experten aus drei wissenschaftlichen Einrichtungen der Haifa (Israel) die Hautzellen von zwei Männern 51 und 61 Jahren mit Herzinsuffizienz, die ihnen in Herzzellen neu programmiert und gemeinsam haben sie eine Probe von Herzgewebe in innerhalb von 48 Stunden beschädigt.

Dann, implantierten die Forscher erfolgreich dieser Stoff das Herzstück von mehreren gesunden Mäusen.

Gepstein hält seine Technik kann zwei der größten Hindernisse dieser Art der Forschung überwinden: Ablehnung durch das Immunsystem des Patienten und das Risiko, die nach der Umsetzung werden Tumoren.

Die Tatsache, dass die umprogrammiert Zellen aus dem gleichen Patienten, die Sie erhalten Immunsystem um halten sie für “seltsam”, obwohl im Moment vermeiden würde, ist nicht Menschen umgepflanzt.

Die Forscher des Sohnis Research Laboratory, Technion-Israel Institute of Technology Centers und Ramban Medical Center warnte davor, dass es muss noch einige Hürden zu überwinden, dass diese Therapien erfolgreich beim Menschen sind.

, Die zur Erreichung einer People-Ready-Behandlung “sie mindestens zwischen fünf und zehn Jahren klinischer Studien ab dem Moment, in dem jemand geschafft, alle Hindernisse zu überwinden, die jetzt das Research präsentiert übergeben müssen” hinzugefügt Gepstein. EFE