Zwei neue Studien vorgestellt auf der XXVII Kongress der European Association of Urologie (EAU) Show, Degarelix, um die Prostata bei Patienten mit fortgeschrittenen Hormonodependiente Prostata Krebs,

-Prostatakrebs hängt von Testosteron für Wachstum und Verringerung der Mengen von Testosteron verlangsamt sich das Wachstum der Krebszellen

-Degarelix hat einzigartige chemische Eigenschaften und Wirkmechanismus Roman, im Gegensatz zu herkömmlichen hormonelle Therapien; rasch senkt Testosteron-Niveaus innerhalb einer Frist von drei Tagen ohne eine Antiandrogene, um die Fackel zu vermeiden

Madrid, März 2012.- zwei neue Studien vorgestellt auf der XXVII Kongress von der Europäischen Vereinigung der Urologie (EAU) in Paris stattfand haben gezeigt, dass Degarelixein Blocker der Empfänger der die releasing Hormon Choriongonadotropin (GnRH), Gesamtvolumen der Prostata bei Männern mit Prostatakrebs erweiterte Hormonodependiente zu reduzieren ist ähnlich wie die Kombination von Goserelin (ein GnRH-Agonist) mit Bicalutamida. Degarelix, vermarktet unter dem Namen Firmagon ® bietet auch eine bessere Kontrolle der unteren Harnwege Symptome (LOOTZ)(1-2). Das Luz kann Häufigkeit, Dringlichkeit und urinausscheidenden Schwierigkeiten und beeinflussen negativ die Qualität des Lebens (3-4) für Männer mit Prostatakrebs.

Prostatakrebs ist die häufigste Form der männlichen Krebs in der westlichen Welt (5) und die zweite führende Ursache des Todes durch Krebs bei Männern in einigen Ländern (6). Jedes Jahr werden in Europa über 300.000 neue Fälle von Prostatakrebs diagnostiziert. Auf globaler Ebene steigt diese Zahl auf 670.000 neue Fälle (7).

Die Phase-IIIb-Gesteinssäge Studie ausgewertet, die Verwendung des Moleküls als Neoadjuvante Hormontherapie bei Männern mit mittlerer oder hoher Gefahr von Prostata-Krebs. Einer vor kurzem veröffentlichten Zeitschrift zeigt, dass Freiheitsentzug Therapie Androgen (TPA) vor der Strahlentherapie, können spezifische Mortalität der Krankheit verbessern und Gesamtüberleben, verglichen mit Strahlentherapie allein bei Männern mit hohem lokalisiert oder lokal fortgeschrittener Prostatakrebs (8). Nach 3 Monaten die Gesteinssäge Studie Ergebnisse zeigten Degarelix ist nicht geringer als Goserelin und Bicalutamida für die Reduzierung in Prostata Band (durchschnittliche Veränderung der Prostata-Volumen: – 36,0 % mit Degarelix – 35,3 % mit Goserelin und Bicalutamida). Darüber hinaus zeigte größere Erleichterung der Luz Goserelin und Bicalutamida. Die allgemeine Inzidenz von Nebenwirkungen (AA) war in beiden Gruppen ähnlich; die häufigste AA wurden die voraussichtlichen Folgen der TPA (1).

Die Phase-IIIb-CS31 Studie beurteilt ihre Fähigkeit, das Volumen der Prostata in eine Vielzahl von Patienten zu reduzieren. Die Ergebnisse nach 3 Monaten der Behandlung zeigte, die die Prostata Volumenreduktion erreicht war wieder, ähnlich wie die Kombination von Goserelin und Bicalutamida. Er hatte auch einen positiven Effekt deutlich mehr in symptomatischen Patienten (2) Luz ausgesprochen.

Laut Dr. Alfredo Rodríguez Antolín, verantwortlich für die Einheit der Prostata des Dienstes der Urologie des 12. Oktober H. und Forscher dieses Moleküls in Spanien kannten Sie Daten Parameter der Wirksamkeit entspricht Degarelix und andere LH-RH-Analoga traditionell eingesetzt bei der Verwaltung von Prostata-Krebs Erweiterte Urologen ”.

Das Ziel der TPA ist schnell Testosteronspiegel keineswegs nachhaltig das Wachstum von Krebszellen langsam reduzieren. Die Verwendung von GnRH-Agonisten ist eine schnelle Anfangsfreigabe von Androgenen (Welle), Verzögerung der Beginn der TPA zugeordnet und kann zu Komplikationen (9) führen. Um diese Einschränkungen zu vermeiden, sollte mit einem Antiandrogene zu Beginn der Behandlung (10) GnRH-Agonisten verabreicht werden.

Auf der anderen Seite ist Firmagon ® ein Blocker von Rezeptoren für GnRH, die, im Gegensatz zu den GnRH-Agonisten, schnell über die Produktion von Testosteron, blockiert die verhindert plötzlichen Anstieg Initial von Testosteron und reduziert so die Notwendigkeit für gleichzeitige Antiandrógenos. In der Studie der Registrierung, die zeigt verringert, dass es nicht weniger als Leuprorelina, Testosteron um eine effektive Stufe von sehr schnell von mehr als 97 % der pacientes(12-13). Weitere Analysen der gleichen grundlegenden Studie zeigte, dass es auch das Fortschreiten der Prostata-spezifisches Antigen (PSA) oder Tod in 34 % vermindert (CR = 0,664 – 95 % CI, 0, 385-1, 146). Weitere Studien sind erforderlich, um diese Ergebnisse (13) bestätigen. In einer Studie der Ausbau der grundlegenden Studie fortgesetzt Degarelix PSA im Alter von drei (14) steuern. Es ist wünschenswert, das Fortschreiten der PSA, Verzögerung, dass Sie die Notwendigkeit einer Second-Line-Therapien verschieben können, die Chemotherapie (15) enthalten. Neue Daten zeigen jetzt, dass Prostatakrebspatienten größere Erleichterung der Luz bietet.

Bibliographie

1 Mason M, et, die. Degarelix als Neoadjuvante Hormontherapie bei Patienten mit Prostatakrebs: Ergebnisse aus einer Phase IIIb randomisierte, vergleichende Studie im Vergleich zu Goserelin plus Bicalutamid. Abstrakt dargestellt auf dem 27. EAU-Kongress 2012

2. Axcrona k., et, die. Androgen Deprivation Therapie zur Volumenreduktion, Luz Erleichterung und Verbesserung der Lebensqualität bei Männern mit Prostatakrebs: Degarelix gegenüber Goserelin plus Bicalutamid. Abstrakt dargestellt auf dem 27. EAU-Kongress 2012.

3 Welch G, et, die. Medizin. Feb 2002; 59 (2): 245-50.

4 Monsun JA, et, die. Arch Esp Ural. 2005 Mär; 58 (2): 109-13.

5. Universität von Iowa Krankenhäuser und Kliniken. hier erhältlich [Accessed 15. Februar 2012]

6. American Cancer Society. finden Sie hier [Accessed 15. Februar 2012]

7. Cancer Research UK. Finden Sie hier

8. Payne, H & Mason, M. British Journal of Cancer. 2011; 105:1628 – 1634. [Abgerufen 15. Februar 2012]

9 Sugiono M et in Prostate Cancer Prostatic Dis. 2005; 8:91-4.

10. M Gittelman et an; Degarelix Studiengruppe. J Ural. 180; 2008:1986-92.

11. Klotz L, et in der. Katalog Int 2008; 102:1531 – 1538.

12. Firmagon (Degarelix). Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Juli 2010

13. B Tombal, et, die. EUR Ural 2010; 57:836-42

14. ED Crawford, et, die. Das Journal von Medizin September 2011; 186 (3): 889-897

15. Mahon KL, et, die. Endocr Relat Cancer 2011; 18:R103 – R121.

16. Van Poppel H et bis die. Abstrakt (23) Euro Ural SUPPL 2007; 6 (2): 28

17. [Abgerufen 25. Mai 2010]