WASHINGTON (AP) – die US-Regierung ergreift Maßnahmen, um sicherzustellen, dass Kinder, die Gehirn-Scans und andere Tests, bei denen Röntgenstrahlen verwendet, zu unterziehen müssen nicht die gleiche Dosis der Strahlung als ein Erwachsener erhalten.

Empfangen, die zu viel Strahlung in ärztlichen Untersuchungen ist ein Anliegen, das wächst, vor allem wenn es Kinder, weil später es ihnen Krebs verursachen könnte.

Am Mittwoch, die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten der Vereinigten Staaten (Administration-FDA) Leitlinien vorgeschlagen um die Hersteller darum zu bitten, die neue Scanner entwickelt, die sicherer für Patienten jung und klein sind. Darüber hinaus Tipps die Office-Rose in Ihre Ciberpagina um zu lehren Eltern über diese Analysen stellen, die zunehmend mehr verwendet.

“Versuchen, sicherzustellen, dass Patienten die Dosis bekommen direkt in eine zeitnahe und korrekte Analyse”, sagte der Physik von der FDA, Thalia Mills, The Associated Press.

Ist die Verwendung von Gehirn-Scans, die ausführlicher als Norm Röntgenstrahlen, sondern beinhalten mehr Strahlung, in den letzten Jahren, sowie andere medizinischen bildgebenden Studien gestiegen. Die Analyse kann Leben retten und Spezialisten prüfen, dass Menschen, die wirklich nicht aus Furcht vor künftigen Risiken der Strahlung ausweichen müssen.

Die Forschung oft zeigt jedoch, dass die Scans unnötig sind und werden sortiert auch regelmäßig, z. B. anstelle von anderen Tests, die keine Strahlung ausstrahlen. Kinder sind ein besonderes Anliegen, weil ihre schnell wachsende Gewebe empfindlicher gegenüber Strahlung sind. Haben Sie auch mehrere Jahre voraus, um Krebsarten zu entwickeln.

Eine kürzlich durchgeführte Studie kam zu dem Schluss, dass das durchschnittliche Kind mehr als sieben Studien wird die Strahlung abgeben unterzogen werden, wenn Sie 18 Jahre haben.

Und Kinderkliniken tendenziell passen Sie die Dosis für Kinder, 90 Prozent der Kinder bildgebende Untersuchungen werden in allgemeinen Krankenhäusern durchgeführt und die FDA sagte es ist unbekannt, wie es diese Anpassungen ausgeführt.

Ziel der Leitlinien verfasst am Mittwoch ist, dass unabhängig davon, um meinen Sohn, traf er in einem Krankenhaus Kind oder Gemeinschaft, erhalten Sie die gleiche basic Care, sagte Ingenieur für Biomedizin der FDA, Jana Delfino. “Jeder sollte in der Lage, dies zu erhalten”.

Der Dr. Marilyn Goske des Cincinnati Children’s Hospital begrüßt die erwartete Entscheidung, zu sagen, dass “richtet den Scheinwerfer auf Kinder”.