Washington, 10. Mai ( EFE).-eine Jury aus Experten aus der Verwaltung von Arzneimitteln und Lebensmitteln ( FDA, für seine Abkürzung in Englisch) USA heute die Genehmigung des ersten Medikaments empfohlen, Infektion durch das menschliche Immunschwäche-Virus (HIV), zu verhindern, der AIDS verursacht.

Die Experten die Zulassung des Medikaments Truvada empfohlen und jetzt die FDA, die in der Regel die Beratung ihrer Beratenden Ausschüsse folgen, trifft eine Entscheidung hierüber im Juni erwartet.

Nach Meinung der Experten, der Verbrauch von Truvada würde verhindern Infektionen bei gesunden Menschen mit hohem Risiko der Auftraggeber des Virus, einschließlich Männer Schwule und bisexuelle und heterosexuelle Paare in denen einer der beiden HIV-positiv ist.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei den Frauen, dem Gremium zufolge ist nicht so klar.

Genehmigen die Vermarktung von Truvada als erstes Medikament zur Verhinderung von HIV, würde einen wichtigen Moment in mehr als drei Jahrzehnten kämpfen eine Epidemie, die etwa 2,70 Millionen Neuinfektionen pro Jahr, nach den Vereinten Nationen verursacht markieren.

Truvada ist bereits zugelassen von der FDA für die Behandlung von HIV-Infektionen.

Auch heute ein anderes Panel der FDA-Berater empfohlen, die Regulierungsbehörde Zulassungvon Lorcaserin, der das erste neue Medikament gegen Fettleibigkeit in mehr als einem Jahrzehnt wurde.

Im Jahr 2010 abgelehnt die FDA Zulassung von Lorcaserin, Anführungen Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall Bedingungen. EFE