Washington, 10. Mai ( EFE).-eine Jury aus Experten aus der Nahrung ( FDA, unter dem Kürzel in Englisch) and Drug Administration der USA heute empfohlen, die Genehmigung des ersten Medikaments zur Vermeidung der Infektion durch das Human Immunodeficiency Virus (HIV), das AIDS verursacht.

Die Experten empfahl die Zulassung des Medikaments Truvada und jetzt die FDA, die den Rat seiner beratenden Ausschüsse in der Regel zu befolgen, trifft eine Entscheidung in dieser Angelegenheit im Juni erwartet.

Der Verbrauch von Truvada von den Experten zufolge würde dazu beitragen, die Vorbeugung von Infektionen bei gesunden Menschen mit hohem Risiko der Auftraggeber des Virus, einschließlich Männer schwule und bisexuelle und heterosexuelle Paare in denen einer der beiden HIV-positiv ist.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei den Frauen, dem Gremium zufolge ist nicht so klar.

Die Vermarktung von Truvada als erstes Medikament zur Verhinderung von HIV, würde einen wichtigen Moment in mehr als drei Jahrzehnten des Kampfes einer Epidemie, die etwa 2,7 Millionen Neuinfektionen jährlich laut UNO verursacht markieren genehmigt.

Truvada ist bereits von der FDA für die Behandlung der HIV-Infektion zugelassen.

Auch heute ein anderes Panel der FDA-Berater empfohlen, die Regulierungsbehörde Zulassungvon Lorcaserin, die das erste neue Adipositas-Medikament in mehr als einem Jahrzehnt werden würde.

Im Jahr 2010 abgelehnt die FDA Zulassung von Lorcaserin, unter Berufung auf Risiko von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen. EFE