Washington, 10. Mai (EFE).-eine Jury aus Experten aus der Verwaltung von Medikamenten und Nahrung (FDA) der USA heute empfahl die Zulassung des ersten Medikaments zur Vermeidung der Infektion durch das menschliche Immunschwäche-Virus (HIV), das AIDS verursacht.

Die Experten empfahl die Zulassung des Medikaments Truvada und jetzt die FDA, die den Rat seiner beratenden Ausschüsse in der Regel zu befolgen, trifft eine Entscheidung in dieser Angelegenheit im Juni erwartet.

Der Verbrauch von Truvada von den Experten zufolge würde dazu beitragen, die Vorbeugung von Infektionen bei gesunden Menschen mit hohem Risiko der Auftraggeber des Virus, einschließlich Männer schwule und bisexuelle und heterosexuelle Paare in denen einer der beiden HIV-positiv ist.

Die Wirksamkeit des Medikaments bei den Frauen, dem Gremium zufolge ist nicht so klar.

Die Vermarktung von Truvada als erstes Medikament zur Verhinderung von HIV, würde einen wichtigen Moment im Kampf für mehr als drei Jahrzehnten gegen eine Epidemie, die etwa 2,7 Millionen Neuinfektionen jährlich laut UNO verursacht markieren genehmigt.

Truvada ist bereits von der FDA für die Behandlung der HIV-Infektion zugelassen.

Auch heute ein anderes Panel der FDA-Berater empfiehlt Regulierungsbehörde Zulassungvon Lorcaserin, der das erste neue Adipositas-Medikament in mehr als einem Jahrzehnt werden sollte.

Im Jahr 2010 abgelehnt die FDA Zulassung von Lorcaserin, unter Berufung auf Risiko von Herzinfarkt und zerebrovaskuläre Bedingungen.