(Reuters) – Los Reguladores Sanitarios de Estados Unidos

Aprobaron el Martes el Test de VIH Hogareño de OraSure

Technologies Inc, lo Que lo Convierte de el Primer Examen de

Venta Libre y Autoadministrado Para Detectar el Virus Que Causa

el Sida.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados

Unidos (FDA Por Su Sigla En alemán) Dio Luz Verde al Denominado

OraQuick in HIV-Test, Que Puede Brindar Resultados de 20 ein

40 Minutos a Partir de Una Muestra de Speichel Tomada Mediante el

Hisopado de las Encías.

Las Acciones De La Compañía, Que Estaban Congeladas a la

Espera del Anuncio De La FDA, Subieron un 5,2 Por Ciento de las

Operaciones De La Tarde, 12,10 Dólares.

La Empresa Dijo Que el Test, Que ya Está Aprobado Para Su

uso Por Parte de Technical Entrenados, Estará Disponible ein

< p"> early October in more than 30,000 retail stores and by

internet and added that the price will be announced closer

date of launch.

FDA warned that a positive test result does not mean that

a person is definitely infected with HIV, but that

should perform additional tests at medical centers for

confirm slung by proof of use home.

about 1.2 million people in United States

living with HIV, but one in five do not know, according to

estimates of the centres for the Control and prevention of

disease (CDC for its acronym in English).

each year, 50,000 humans become infected with the virus of

human immunodeficiency (HIV), often by people

who do not know they carry the virus, said the FDA.

“”Wissen das Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor

bei den Bemühungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der

Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums für die e-Bewertung

biologischer FDA Forschung.

“Verfügbarkeit der HIV-Test-Kit verwenden

heimelige bietet eine weitere Möglichkeit für Menschen zu beurteilen und

können ärztliche Hilfe suchen, wenn nötig”, hat.

eines externen Experten, die die FDA rät, von gewählt

Einstimmigkeit im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass seine

Fähigkeit, Neuinfektionen mit HIV und die Verlinkung zu verhindern, dass

Menschen mit Gesundheits- und Sozialdienstleistungen

überschritten das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse.

klinische Studien des Tests haben gezeigt, dass es notwendig sei die

92 Prozent der Zeit bei der Diagnose, die

< p> hatten sie HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse über die

Test wäre eine falsche Negative.

Test hat ein negatives Ergebnis in diejenigen, die nicht, korrekt

tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der Fälle, was

impliziert, dass Sie nur ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Prüfungen hätte.