(Reuters) – die Gesundheit der USA-Regler

genehmigt am Dienstag den Startseite von OraSure HIV-test

Technologies Inc, das macht es die erste Prüfung der

Verkauf frei und Selbstmanagement, das Virus zu erkennen, das dass verursacht

AIDS.

Die Verwaltung von Lebensmitteln und Medikamenten der Staaten

USA (FDA für seine Abkürzung in Englisch) gab grünes Licht zum so genannten

OraQuick in HIV-Test, die Ergebnisse in 20 zu liefern können

40 Minuten aus einer Stichprobe von Speichel genommen von der

Gluten Gum.

Anteile an der Firma, die auf fixiert wurden die

erwartet die FDA-Ankündigung, stieg um 5,2 Prozent in den

Operationen am Nachmittag, um $12.10.

Die Firma sagte, dass der Test, der bereits für zugelassen ist Ihre

durch geschulte Techniker verwenden, werden

Anfang Oktober in mehr als 30.000 Einzelhandelsgeschäften und

Internet und fügte hinzu, dass der Preis näher bekannt gegeben werden

Erscheinungsdatum.

Die FDA gewarnt, dass ein positives Ergebnis nicht, dass bedeutet

eine Person mit HIV, aber es definitiv infiziert ist

sollten zusätzliche Tests bei medizinischen Zentren für durchführen

bestätigen Sie durch den Test der Haushalt ausgelöst.

Ca. 1,20 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten

Leben mit HIV, aber jeder fünfte weiß nicht, je nach

nach Schätzungen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von

Erkrankungen (CDC für seine Abkürzung in englischer Sprache).

Jedes Jahr 50.000 Menschen sind infiziert mit dem Virus der

menschlichen Immunschwäche (HIV), oft von Menschen

die nicht wissen, dass sie das Virus in sich tragen, sagte die FDA.

“Personalstatut des HIV ist ein wichtiger Faktor

“”

bei den Bemühungen um die Ausbreitung von HIV zu verhindern”, sagte der

Dr. Karen Midthun, Direktor des Zentrums für die Bewertung und

Biologische Forschung der FDA.

“Die Verfügbarkeit einer Nutzung HIV-Test-Kit

“

Home bietet eine weitere Möglichkeit für Menschen ausgewertet werden und

“

kann Arzt aufsuchen wenn nötig”, hinzugefügt.

A Committee von externen Experten, die die Food and Drug Administration berät, gewählt

einstimmig im Mai zugunsten des Tests, argumentierten, dass seine

Fähigkeit zur Verhinderung von Neuinfektionen mit HIV und Link zu

Menschen mit medizinischer Versorgung und soziale Leistungen

das Risiko einer fehlerhaften Ergebnisse überschritten.

Klinische Studien des Tests haben gezeigt, dass es notwendig sei, die

92 Prozent der Zeit bei der Diagnose, die

hatte HIV, was bedeutet, dass Sie alle 12 Ergebnisse über die

Test wäre ein falsch-negativ.

Der Test zur Verfügung gestellt eines richtiges negativen Ergebnis in diejenigen, die nicht

tragen das Virus in einem 99,98 Prozent der Fälle, was

bedeutet, dass Sie nur ein falsch positives Ergebnis jeder 5.000 Prüfungen.