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WASHINGTON (AP) – US Gesundheit Beamten zogen sich aus dem Markt eine antibiotische Injektion hergestellt von B. Braun Medical seit schwebende Partikel Ampulle des Medikaments gefunden wurden.
Lebensmittel- und Arzneimittel (FDA) Verwaltung veröffentlicht die Nacht von Dienstag, Warnung an Ärzte und andere Angehörige der Heilberufe, dass das Unternehmen bereits die meisten der Partie seine Cefepime Einspritzung USP H3A7444 und Injektion von Traubenzucker USP zog.
Sichtbare Teilchen, als Stücke von Metall, Glasfaser-Baumwolle und Haare wurden in einem Beispiel, dass das Los gefunden.
Die Agentur warnte, dass die Verwendung der Medizin für diese Partie Blutgerinnsel, fähig zu verursachen Unfälle, Schlaganfälle, Herzinfarkte und andere katastrophale Probleme verursachen kann.
Das Medikament wird in Krankenhäusern, Apotheken und medizinische Dienstleister alle Vereinigten Staaten, so die Aussage von der FDA verteilt.
Patienten, bei denen gesundheitliche Probleme auftreten sollten kontaktieren Sie ihren Arzt und Bericht Probleme der Gesellschaft unter 1-800-854-6851 Telefon in USA.
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