Washington, 27. Juni (EFE).-heute die Verwaltung der Medikamente und Lebensmittel USA (FDA) genehmigte die Droge Lorcaserin, das erste Medikament gegen Fettleibigkeit, die seit mehr als einem Jahrzehnt in dem Land vertrieben wird.

Der FDA-Entscheidung kommt, nachdem ein unabhängiger Ausschuss Experten empfehlen Genehmigung dürfte für Erwachsene.

Lorcaserin wird das erste Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit von U.S. Gesundheitsbehörden seit der Zulassung von Orlistat 1999 zugelassen sein.

Die Droge verkauft werden unter dem Markennamen von Belviq von Arena Pharmaceuticals und Eisai Unternehmen zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer übergewichtig oder krankhaft fettleibig, ist verbunden mit der Entwicklung der anderen Krankheiten wie Bluthochdruck, Diabetes und koronare Krankheit.

2010 Die FDA Genehmigung Lorcaserin Marketing, als abgelehnt, dann legte sie mit dem Argument, dass Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall Bedingungen.

Jedoch nach, dass die pharmazeutische senden neue Studien zu den FDA-Panel ermächtigt marketing mit gewissen Einschränkungen und Überwachung von Patienten, die nehmen zurück.

, Die Belviq darf nur an Erwachsene, deren Körper-mass-Index (BMI), berechnet als Gewicht geteilt durch Höhe quadriert, ist 30 oder Personen mit einem BMI von 27, aber wer an mindestens einer Krankheit mit Übergewicht wie Bluthochdruck leiden, Diabetes Typ 2 oder hohe Cholesterin.

Nach den Studien der pharmazeutischen Verwendung von Belviq in Verbindung mit einer gesunden Ernährung und Sport half Patienten verlieren 5 Prozent oder mehr ihres Körpergewichts nach einem Jahr, verglichen mit dem nur sie betreut ihre Macht und machte Sport.

Zulassungvon Belviq “ist ein Durchbruch für Patienten, die mit Übergewicht zu kämpfen haben oder Übergewicht mit Morbidität und brauche Hilfe bei chronischen Gewichtsproblemen, jenseits der Diät und Übung”, sagte CEO Jack Lief, Arena Pharmaceuticals, in einer Erklärung.

In klinischen Studien gefunden, die häufigsten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, schmerzende Rücken, Husten, Müdigkeit und Übelkeit.

Sand wird die Droge in ihren Einrichtungen in der Schweiz und Eisai zu vermarkten und vertreiben Belviq in Vereinigten Staaten produzieren.

Adipositas ist eines der wichtigsten Probleme der Gesundheit der US-Bevölkerung.

Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) im Mai eine Studie veröffentlichte, wonach 42 Prozent der Amerikaner leiden Adipositas im Jahr 2030 (32 Millionen Menschen), 11 Prozent werden übergewichtige schwerwiegende.

Der FDA-Entscheidung tritt ein, sobald ein unabhängiges Komitee von Experten empfehlen, dass die Genehmigung für Erwachsene dürfte. WireImage /