VHIO Wissenschaftlern gelungen, die Lunge Tumoren in präklinischen Modellen zu entfernen.

-es ist ein Protein, das an der Entwicklung von verschiedenen Tumoren beteiligt, so dass es eine Therapie dagegen könnte vorteilhaft als therapeutische Unterstützung bei mehreren Krebsarten

BarcelonaMärz 2013.- der Studie unter der Leitung von dem Institut von Onkologie Vall d ’ Hebron (VHIO), ist es gelungen, durch Hemmung des Myc-Proteins, das Schlüssel in die Entwicklung von mehreren Tumoren ist Lungenkrebs Tumoren in Tiermodellen zu entfernen. Diese Studie veröffentlicht in der Zeitschrift Gene & Entwicklung bestätigt die nicht Darstellung der Nebenwirkungen nach wiederholte Behandlungen verwalten und langfristig und, am wichtigsten ist, hat gezeigt, dass der Widerstand der Behandlung eines der Hauptprobleme in den antitumor-Behandlungen sind nicht. Diese Ergebnisse bestätigen die Krebsbehandlungen, basierend auf der Hemmung von Myc als Volumenkörper und wirksame therapeutische Mittel für die Entwicklung neuer Medikamente.

Das Myc-Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Gen-Transkription und Proliferation, Zelldifferenzierung und Apoptose (programmierter Zelltod, notwendig für die Regeneration der Gewebe und die Beseitigung der beschädigten Zellen) beteiligt ist. Das Protein fungiert als ein Regulator-gen, das den Ausdruck von bis zu 15 % der menschlichen Gene steuert. Jedoch dieses Protein Nichtanpassung produzieren eine Zellproliferation, unkontrolliert, die das Auftreten von Krebs in verschiedenen Geweben verursachen können. In der Tat ist Myc unreguliert in die meisten Tumoren, wie z. B. der Zervix, Brust, Doppelpunkt, Lunge und Magen.

Protein-Therapie: eine Karriere des Fonds

Die Arbeit von der Gruppe der Modellierung antitumor Therapien bei Maus VHIO, unter der Leitung von Dr. entwickelt. Laura Soucek, zeigt, dass es möglich ist, zu kontrollieren und hemmen dieses Protein Myc von Mutanten namens Omomyc die Myc entführt und nicht zulassen, es stand. Finden, obwohl wir einen ursächlichen Mechanismus der Entwicklung eines Tumors eindeutig identifizieren, wie Sie in der internen Maschine der Zellen einzugreifen oder genetische Prozesse wie stören ist äußerst komplex ”, erklärt Dr. Soucek, und folgt: vor einiger Zeit fanden wir Myc Dank Omomyc zu unterdrücken. Wir haben über Gentherapie zu Omomyc in unsere Mäuse eingebunden und konnten es einschalten und Ausschalten durch den Einsatz eines Antibiotikums, daß wir die Mäuse durch Wasser ”.

Die Studie behandelte Mäuse mit mehrere Tumoren der Lunge (bis zu 200 Tumoren in jedem Individuum) mit Hemmung der Myc durch die Aktivierung von Omomyc, für 4 Wochen, gefolgt von 4 Wochen der Erholung. Für mehr als ein Jahr, in regelmäßigen Abständen kontrollieren die Entwicklung von Tumoren bei behandelten Patienten diese Therapie, genannt metronomischer, statt. Nach der ersten Periode der Hemmung bezeichnet sie aller Tumoren, aber 63 % von ihnen tauchte. Nach der zweiten Periode der Hemmung von Myc tauchte nur 11 % des ursprünglichen Tumors. Laut Dr. Soucek vor allem, die erschienen nicht Anzeichen von Widerstand gegen die Behandlung, da es einer der großen Nachteile von vielen Anti-Krebs-Therapien, ist, in dem die Krankheit entwickelt sich Widerstand und erscheint auch in aggressiver Weise ”.

schließlich in Mäuse, die mit 8 Episoden der Hemmung und Rest behandelt wurden, nach mehr als einjähriger Behandlung nur erkannte 2 Tumoren, in denen es wurde festgestellt, die gewesen war unterdrückt den Ausdruck des Omomyc, als nur adaptiven Mechanismus entwickelt, die von den Agenturen vor der Behandlung. diese Ergebnisse sind für uns äußerst positivals Jahr des Lebens einer Maus entspricht fast 40 Jahre unseres Lebens. Die Ergebnisse halten Sie in der Zeit, gibt es kein Rezidiv des Tumors und Widerstand macht denken, dass wir vor eine beispiellose therapeutische Möglichkeit kann nicht angezeigt ”.

Eine Studie, die voller Überraschungen

Frühere Studien von Dr. Soucek hatte bereits gezeigt, die Möglichkeit, den Tumor durch Hemmung des Myc-Proteins, Prozesse zu stoppen, die es zu einer interessanten Therapeutisches Zielmolekül für die zukünftige Entwicklung geworden. Aufgrund der wichtige regulatorische Rolle des Proteins, fürchtete, dass langfristige Behandlungen erhebliche und unkontrollierbaren Nebenwirkungen wie Atrophie der epithelialen Geweben oder Knochenmark verursacht.

Es ist auch das mögliche Auftreten von Resistenzen, wie viele andere ähnlichen Behandlungen nicht bewusst. Die Ergebnisse der Studie bestätigen, dass nach mehreren regelmäßigen Anwendungen von Myc-Inhibitor – Omomyc –, Tumoren entwickeln sich nicht Widerstand und Nebenwirkungen, die angezeigt werden sind mild und vollständig reversibel, fast aller Tumoren frühzeitig selbst in fortgeschrittenen Krebs Prozesse zu beseitigen. Für den Mangel an Widerstand um sicherzustellen, dass wir haben schlimmstmöglichen Szenario ”, erklärt Dr. Soucek, die Wirkung der Hemmung von Myc zu bewerten als das Protein p53, Regler des Zellzyklus, zu entfernen, weil ohne p53 Tumor viele Mutationen ansammeln kann. Würden Mutation angezeigt und erhalten, die Hemmung von Myc widerstanden, trat es in Ermangelung von p53. Wir haben nun gezeigt, dass die Hemmung von Myc nicht nur stoppt Lungenkrebs Tumoren auf unbestimmte Zeit, sondern führt auch zu seiner schrittweise beseitigt, bei einer Behandlung von langer Dauer ohne Nebenwirkungen oder Widerstand. Die Ergebnisse bestätigen Myc als solide Ziel für neue Medikamente gegen Krebs ”, sagt Dr. Soucek.

Diese ermutigenden Ergebnisse liefern genügend wissenschaftliche Beweise den Durchgang von der Hemmung von Myc bei Patienten zu betrachten. Nun ist unsere Herausforderung für die Zukunft bekommen eine Möglichkeit, Myc zu unterdrücken, die von der Droge Sicht vertretbar ist, können verwalten und sicher zu machen. Es wird der erste Schritt für die Gestaltung von klinischen Studien mit Inhibitoren von Myc sein ”, erklärt Dr. Soucek. Wir freuen uns aus dieser Zeit und bin absolut davon überzeugt, dass ändert sich den Kurs der Therapie gegen Krebs, obwohl es noch ein Weg zu gehen. ”