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MADRID, 28 (EUROPA PRESS)

der Weltgesundheitsorganisation (who) die”strict”Politik der Qualitätskontrolle veröffentlicht hat, die mit Medikamenten durchführt, die in Entwicklungsländern dringend versorgt werden müssen, Start-up macht drei Jahre und dank denen geprüft wurden fast 600 Produkte, meist generische Medikamente für HIV, Tuberkulose und Malaria, aber seit kurzem orale Kontrazeptiva und andere Medikamente für Vernachlässigte Tropenkrankheiten.

Dank der Experten Review Panel, unabhängig, entwickelt durch die untersuchten Datensätze der Medikamente in nur wenigen Tagen sein kann und alle Meinungen sind innerhalb von 4 bis 6 Wochen, wenn der Auswertungen und Inspektionen gemäß der Präqualifikation eines Medikaments kann Monate dauern oder sogar Jahre.

“Die expert Review Panel wurde sehr effektiv zu helfen, die Versorgung der notwendigen Medikamente für die gab es keine oder nur sehr wenige Produkte, die uns von der who präqualifiziert unterstützen”, sagt Qualität Sicherheit Experte in der Global Fund, Joelle Daviaud.

“Wer ist Präqualifikationsbedingungen ist sehr wichtig für den Global Fund”, aber denken Sie daran,”stellen Sie sicher, dass unsere Programme, sichere und wirksame Arzneimittel erhalten müssen”.

aus, die uns daran erinnern, dass Patienten in den Entwicklungsländern noch fehlenden zu erschwinglichen Arzneimitteln, insbesondere Generika Zugang, welche International. entsprechen den Normen

der Global Fund des Kampfes gegen AIDS, Tuberkulose und Malaria, das ist die größte globale Geldgeber von Programmen zur Bekämpfung dieser drei Krankheiten, in der Regel verwenden normalerweise nur Medikamente von Mitteln, die erfüllen die hohen Standards der who Präqualifikationsbedingungen Arzneimittel-Programm oder die internationale Anerkennung von einer Zulassungsbehörde für Arzneimittel.

die Verzögerung bei der Genehmigung von internationalen Regulierungsbehörden, “kann zu einer schweren Mangel an Qualität, vor allem für Malaria und Tuberkulose-Medikamente führen”, fügt Daviaud, wer erinnert sich, dass “beschleunigen Versorgung” war das Hauptziel die Schaffung dieser Organismus der Kontrolle durch die, die.

die Aufgabe, das Gremium von Experten schnell beraten über die mögliche Qualität der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten warten auf die volle Präqualifikationsbedingungen oder strenge unterziehen. Zulassung

< p> Die bewerteten Kriterien sind die Einhaltung der guten Herstellungspraxis; die Wirkstoff-Qualität; der Prozess der Formulierung verwendet, und das Ausmaß, in dem das Produkt bleibt stabil in widrigen Bedingungen.

“Länder Käufer bewusst, dass die Produkte möglicherweise nicht der höchste, aber unsere Beratung wird ausgeglichen, die dringende Notwendigkeit, mit den möglichen Risiken, die Medizin zu liefern”, sagt der Koordinator der Gruppe der who, Matthias Stahl.