12Ème réunion conjointe de lhiver de la société espagnole de pneumologie et de chirurgie thoracique

empreinte génétique sera la clé de nouveaux traitements du cancer du poumon

-lung cancer comptabilisation 13,4 % des nouveaux cas de cancer et qui est pourquoi plus fréquents mortalité cancer.

-En Espagne die environ 18 000 personnes chaque année par sa cause, quelque 16 000 hommes et quelques 2 000 femmes.

-survie globale du cancer du poumon est de 15 % à 80 % du cancer du sein, 65 % des cancers du côlon.

Saragosse, janvier 2012.- Cancer du poumon sera un des protagonistes de la réunion conjointe du XII des secteurs de la société espagnole de pneumologie et de chirurgie thoracique, tenu les 10 et 11 février à Saragosse. Un des faits saillants sera progrès vers un traitement personnalisé du cancer du poumon par le biais de l’analyse génétique des échantillons et leur impact sur le pronostic et le traitement, à une table ronde animée par Rosa Cordovilla neumóloga.

Cancer du poumon est l’un des plus agressifs et causant un plus grand nombre de décès suivie de cancer du côlon-rectum. Globalement, c’est la première cause de décès par cancer chez les hommes et chez les femmes, même battu le cancer du sein. Espagne diagnostiqué autour d’un 20 000 cas par an et est la cause de la mort de 8,3 % des Espagnols (dies de 1 à 12 hommes d’un cancer du poumon en Espagne) et 1,3 % des femmes. Dans notre pays, plus mourir d’un cancer du poumon que cancers du cancer du sein, du colon et ensemble, étant la survie globale du cancer du poumon à l’âge de 5 ans de seulement 15 % des patients de la prostate.

La réponse à cette agression par des professionnels de santé est à la recherche de nouvelles stratégies contre le cancer grâce à personnalisés des traitements ” pour chaque patient selon leurs caractéristiques génétiques. Il est d’identifier « empreintes génétiques » dans les cellules cancéreuses des patients et de proposer un traitement spécifique basée sur les caractéristiques génétiques de la maladie et sa réponse à la thérapie de drogue, d’améliorer la survie et de réduire au minimum les effets secondaires, avec l’amélioration de la qualité de vie qui en découle.

Générer en temps et en détail, non seulement l’information sur le cancer, mais sur les facteurs qui influencent la réponse au traitement, offrira un traitement personnalisé à chaque patient afin d’améliorer le pronostic et la qualité de vie, en même temps, de réduire les traitements inefficaces et les frais découlant de la même ” explique le DRA. Rosa Cordovilla.

Pour obtenir les traitements personnalisés, la première étape consiste à comprendre les changements génétiques qui se produisent dans les cellules tumorales qui dépendent du tissu d’origine, le type de cancer et aléatoire. De cette information, la deuxième étape consiste à concevoir un médicament spécifique pour corriger chacune de ces échecs que nous trouvons dans le génome du cancer cell ” explique le DRA. Cordovilla. Finalement, devront à la recherche d’indices pour déterminer leur sensibilité aux différents composés, de choisir les plus efficaces dans l’ADN du patient.

Ces dernières années, fait d’importants progrès grâce à des améliorations significatives dans les techniques qui peuvent lire les gènes dans les cellules. Actuellement, du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) peut-être être classé en différents types basés sur des altérations génétiques de la tumeur. Pour chacun de ces types déjà des thérapies personnalisés spécifiques dirigés contre ces altérations peuvent être administrés.

Donc, il y a deux types d’altérations génétiques de tumeur et deux types de traitements contre eux par voie orale spécifiques qui ont déjà été largement contraste. Tout d’abord, la mutation du gène EGFR trouvé dans 16 % de la population de l’Ouest et plus fréquemment dans les patients des femmes, non fumeurs, asiatique et adénocarcinome du poumon. Cette mutation prédit la réponse à un traitement appelé tyrosine kinase d’inhibiteur d’EGFR. Diverses études ont montré que dans les cellules pulmonaires cancéreux pas petit et mutation du gène EGFR dans le tissu tumoral, administration d’un tel traitement améliore la survie et conserve une bonne qualité de vie.

En revanche, on a constaté que vous entre 2 à 7 % des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules a une autre altération génétique qui consiste en une réorganisation et la fusion de deux fragments du chromosome 2 (ALC et EML4). Il est plus fréquente chez les patients masculins, les jeunes, les non-fumeurs et histologie d’adénocarcinome. Ce type de patient gère un médicament oral qui inhibe cette altération génétique et prolonge la survie.

Les deux traitements sont administrés par la bouche, sont très spécifiques et, par conséquent, sont tolérés mieux qu’ils ont moins d’effets secondaires que la chimiothérapie classique ” points le DRA. Cordovilla. Ces nouvelles stratégies personnalisées sont comment améliorer la survie et de réduire au minimum les effets secondaires, avec l’amélioration conséquente de la qualité de vie des patients