12E réunion conjointe de lhiver de la société espagnole pour la pneumologie et chirurgie thoracique

l’empreinte génétique sera la clé de nouveaux traitements du cancer du poumon

-cancer du poumon représente 13,4 % des nouveaux cas de cancer et c’est pourquoi plus fréquents du cancer mortality.

-Espagne En die quelque 18 000 personnes par an par leur cause, quelque 16 000 hommes et quelques 2 000 femmes.

-survie globale du cancer du poumon est de 15 % à 80 % de cancer du sein, 65 % de cancer du côlon.

Saragosse, le mois de janvier 2012. Cancer du poumon sera un des protagonistes dans les zones de réunion conjointe XII de la société espagnole de pneumologie et de chirurgie thoracique, tenu les 10 et 11 février à Saragosse. Un des faits saillants seront les progrès dans le traitement personnalisé du cancer du poumon par l’analyse génétique des échantillons et leur impact sur le pronostic et le traitement, à une table ronde animée par neumóloga Rosa Cordovilla.

Cancer du poumon est l’un des plus agressifs et causant plus de décès suivi par le cancer du côlon-rectum. Dans le monde entier, c’est la principale cause de décès par cancer chez les hommes et les femmes, battant même le cancer du sein. Espagne diagnostiqué autour d’environ 20 000 cas par an et il est la cause de la mort de 8,3 % des Espagnols (dies 1 dans 12 hommes d’un cancer du poumon en Espagne) et 1,3 % des femmes. Dans notre pays plus mourir d’un cancer du poumon que cancer du sein, du côlon et la prostate ensemble, étant la survie au cancer pulmonaire globale à 5 ans d’à peine 15 % des patients.

La réponse à cette agression par des professionnels de la santé est à la recherche de nouvelles stratégies contre le cancer grâce à personnalisés de traitements ” pour chaque patient en fonction de leurs caractéristiques génétiques. C’est identifier les « empreintes génétiques » dans les cellules cancéreuses des patients et proposer un traitement spécifique selon les caractéristiques génétiques de la maladie et de sa réponse au traitement pharmacologique, améliorer la survie et de réduire au minimum les effets secondaires, avec l’amélioration de la qualité de vie qui en découle.

Générer dans le temps et dans le détail, non seulement des informations sur le cancer, mais sur les facteurs qui influencent la réponse au traitement, offrira un traitement personnalisé à chaque patient afin d’améliorer le pronostic et la qualité de vie, en même temps, de réduire les traitements inefficaces et les coûts découlant de la même ” explique la DRA. Rosa Cordovilla.

Pour obtenir les traitements personnalisés, la première étape consiste à comprendre les changements génétiques qui se produisent dans les cellules tumorales qui dépendent du tissu d’origine, le type de cancer et aléatoire. De cette information, la deuxième étape consiste à concevoir un médicament spécifique pour corriger chacun de ces échecs dans le génome de la cellule cancéreuse ” explique la DRA. Cordovilla. Enfin, doivent chercher des indices afin de déterminer leur sensibilité aux différents composés, de choisir les plus efficaces dans l’ADN du patient.

Ces dernières années, fait d’importants progrès grâce à des améliorations significatives dans les techniques qui peuvent lire les gènes dans les cellules. Actuellement, le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) peut être classé en différents types selon les altérations génétiques de la tumeur. Pour chacun de ces types déjà peut être donnée spécifique personnalisé thérapies dirigées contre ces altérations.

Ainsi, il y a deux types d’altérations génétiques de tumeur et deux types de traitements oraux spécifiques contre eux qui ont déjà été largement contraste. Tout d’abord, la mutation du gène EGFR trouvé dans 16 % de la population de l’Ouest et plus fréquemment chez les femmes, non fumeurs, asiatique et avec l’adénocarcinome du poumon. Cette mutation permet de prédire la réponse à un traitement appelé kinase de tyrosine inhibiteur EGFR. Diverses études ont montré que, dans les patients atteints de cancer de poumon cellules pas la petite et la mutation du gène EGFR dans le tissu tumoral, administrer ce traitement améliore la survie et le maintien d’une bonne qualité de vie.

D’autre part, on a constaté que vous entre 2 à 7 % des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules présente une autre altération génétique, qui se compose d’une restructuration et à la fusion de deux fragments du chromosome 2 (ALC et EML4). Il est plus fréquente chez les patients de sexe masculins, jeune, non fumeurs et l’histologie d’adénocarcinome. Ce type de patients sont gérer un médicament oral qui inhibe cette altération génétique et prolonge la survie.

Les deux traitements sont administrés par la bouche, sont très spécifiques et, par conséquent, sont tolérés mieux qu’ils ont moins d’effets secondaires que la chimiothérapie classique ” DRA aux points. Cordovilla. Ces nouvelles stratégies personnalisés sont pour améliorer la survie et de réduire au minimum les effets secondaires, avec l’amélioration conséquente de la qualité de vie des patients.