Cáceres, 2 mar (EFE).-des chercheurs de l’Université d’Oviedo et la Clínico hôpital de Barcelone directement une recherche axée sur la détermination de la séquence du génome de 500 patients atteints de leucémie lymphatique chronique, certaines œuvres qui trouve que 15 pour cent des patients partagent les mêmes mutations dans le génome.

Le professeur de biochimie de l’Université d’Oviedo, Carlos López Otín, a expliqué à Efe à Cáceres, en dépit de la diversité de la leucémie de mutations causant, « il y des raisons d’espérer ».

, Expliqué que, puisque les coïncidences dans les mutations, puisse être capables de bloquer l’activité anormale de ces gènes et des activités « non contrôlées » qui génèrent ce type de cancer des inhibiteurs.

Lopez a aujourd’hui fait ces déclarations dans le Centre d’invasion minimale « Jesús Usón » avant de recevoir la recherche Prix II « Eladio Viñuela » dans les sciences de la vie 2011, un prix qui a reçu pour sa recherche de carrière, a porté pendant plus de 20 ans dans l’analyse des maladies telles que le processus du cancer.

Comme l’a expliqué, l’une des conclusions de son étude fait allusion à la diversité « extraordinaire » de mutations qui souffre le génome des cellules de personnes atteintes de leucémie, autour de 1 000 mutations, tandis que les autres types de cancers, incluant le mélanome, peuvent être plus de 20 000 mutations.

a néanmoins fait observer que les patients avec des mutations « récurrentes », ceux qui partagent des mutations, deviennent le public privilégié des interventions thérapeutiques.

Ces ouvrages font partie d’un « grand consortium international » dans les scientifiques espagnols fournira la séquence du génome de 500 patients avec leucémie lymphatique chronique, tandis que dans le monde, il vise à déterminer les génomes de tumeur de 25 000 patients atteints de cancer dans le monde entier, avec les types de tumeurs plus fréquentes.

Comme l’a expliqué l’expert, de l’Université d’Oviedo essayait de « comprendre » la logique moléculaire de la maladie, les motifs la cause et les mécanismes moléculaires derrière eux pour développer des stratégies thérapeutiques.

Le professeur a également précisé que sur les 5 et 7 % de cancer cas sont héréditaires, tandis que plus de 90 % ne sont pas héréditaires, bien que génétique.

En ce sens, a expliqué que la grande majorité des cancers proviennent des dommages aux gènes, mais elles sont causées au cours de la vie des malades, pas par leurs parents.

Le travail du génome qui dirige Carlos López permettent également cette technologie s’applique à des cas de maladies rares, le vieillissement accélérées comme.

Cette maladie affecte les patients qui peuvent avoir une espérance de vie d’environ 15 ans, qui souffrent de quelques mutations « très concrète » dans leurs gènes, qui fait huit ans l’apparition du patient une personne 80.

« L’horloge de la vie s’accélère de façon extraordinaire et tous les processus se produisent à une vitesse extraordinaire, même si la naissance est normale, » a expliqué Lopez, qui indique que le défi de ces maladies est de trouver des traitements pour arrêter les mutations dans le génome, qui sont principalement indiquées.

, A expliqué, ces enquêtes permettent également pilotes d’aborder le problème du vieillissement normal, qui touchent tout le monde.