el Institut de Recerca de l’hôpital Vall d ’ commence de Hébron (VHIR) le farmacogenético une plus grande étude sur le TDAH.

-l’étude de plus grande Nacional de niveau international, réalisée avec le plus grand nombre de patients avec TDAH: 1 200 patients, 360 patients atteints de TDAH et le rôle de 360 sujets cont

-la première étude qui étudie les gènes comporte deux TDAH conjointement

– dans 76 % des cas, et l TDAH a un ca de genéti de base forte. Connaissant les gènes de chaque patient est essentiel pour un traitement personnalisé

-les résultats de cette étude permettront n aide dans le traitement des enfants atteints de TDAH

Barcelone, mars 2012.- l’Institut de Recerca de l’hôpital Vall d ’ Hébron (VHIR) a lancé l’étude de farmacogenético sur le TDAH de plus – dans notre pays et à l’étranger -, de la main du Dr Josep Antoni Ramos – Quiroga, coordonnateur du programme global du déficit de l’attention pour les adultes (PIDAA) du service de psychiatrie de l’hôpital Universitari Vall d ’ Hébron. Les résultats seront présentés en octobre 2012, dans le cadre du national et Congrès européen de psychiatrie et neuropediatría.

L’étude vise à confirmer que la génétique de chaque individu détermine comment la maladie se manifeste comment réagit au traitement de la toxicomanie et la prédisposition à souffrent d’autres troubles. Ainsi, les résultats de l’analyse de l’ADN de 360 sujets atteints de TDAH et le contrôle de 360 sujets sans TDAH (dépistage effectué pour confirmer l’absence de pathologie clinique), croisera avec les données cliniques de diagnostic, la comorbidité, la réponse au traitement et les effets indésirables des patients atteints de TDAH et l’absence de sujets témoins clinique. L’analyse génétique utilisée dans l’étude est TDAH Neurofarmagen ®.

Selon m. Josep Antoni Ramos-Quiroga, les résultats de l’étude fournira des renseignements précieux pour guider le traitement d’une manière personnalisée. Selon les informations du code génétique de chaque individu, votre médecin peut prescrire le médicament et la dose plus appropriée pour chaque patient ”. Un fait particulièrement pertinent lorsqu’il s’agit d’enfants atteints de TDAH. D’autre part, ajoute information génétique contribuera à élaborer des programmes de prévention pour les personnes qui ont une prédisposition à subir d’autres affections, comme le comportement ou l’abus de substances ”.

Analyse génétique Neurofarmagen ® TDAH :

Neurofarmagen ® TDAH est la première analyse génétique qui recueille des renseignements sur les principaux gènes associés au TDAH, grâce à un échantillon de salive.

Permet de détecter une variation génétique présente dans ces gènes. Actuellement, ces variations sont associées à un plus grand nombre d’études scientifiques qui confirment son importance dans les différents aspects du TDAH.

Neurofarmagen ® TDAH permet d’évaluer les aspects tels que la pharmacogénétique, comorbidité, sensibilité afin de prédire la réponse au traitement, savoir s’il existe une prédisposition génétique à une comorbidité dans le TDAH (troubles de comportement et de la toxicomanie) et ils connaissent la prédisposition génétique du patient de souffrir de TDAH.

Trouble de déficit de l’attention et Hipe ractividad :

TDAH est un début de troubles neuropsychiatriques dans l’enfance avec une prévalence de 5 à 7 % chez les enfants (< 18 ans) et 2-4 % chez les adultes (≥18 ans) qui se caractérise par une inattention excessive et l’hyperactivité et d’impulsivité. Bien qu’il est souvent considéré comme un enfant à problème, études de suivi montrent une persistance du TDAH à l’âge adulte, dépassant 50 %.

L’étiologie du TDAH et d’autres troubles psychiatriques est complexe. Les facteurs génétiques et environnementaux plus tard semblent augmenter la susceptibilité de développer le TDAH. Pour cette raison, dans le domaine de la génétique déjà soient recherchés nouvelles stratégies de prévention et de traitement.

Val l d ’ Hébron Institut de Recerca (VHIR) est une institution du secteur public qui encourage et développe la recherche et l’innovation de l’Hospital Universitari Vall bio d ’ Hébron, visant à trouver des solutions aux problèmes de santé de la Citoyenneté et de contribuer au développement scientifiqueenseignement, social et économique dans son domaine de compétence.

Laboratoires Rubió pionnier dans le lancement de la première méthylphénidate sur le marché espagnol depuis plus de 25 ans (Rubifen). Méthylphénidate demeure le traitement de choix chez les enfants avec déficit d’attention et hyperactivité (TDAH). Rubió vise le marché pharmaceutique d’offrir des produits de la plus haute qualité et d’innovation, qui est une constante tout au long de son histoire depuis 1968. Avec ce lancement les laboratoires Rubió retourne à être pionnier dans le domaine du TDAH qui offre un produit qui représente une percée dans l’utilisation de la médecine personnalisée.

Le nouveau consultation site analisisgeneticotdah.com. Un nouvel espace pour apporter de la génétique des professionnels de santé et d’éducation TDAH et les patients et leurs familles.