degludec ® Insuline ultralente réduit la vitesse de nuit d’hypoglycémie chez des patients diabétiques jusqu’à 25 %

selon deux études publiées dans The Lancet

-chez les patients atteints de diabète de type 2, des études ont montré une diminution significative du taux d’événements hypoglycémiques avec l’insuline degludec, comparé aux patients traités par insuline glargine.

– dans les deux phase études III fait avec cette insuline analogue ultralente basale action impliquant près de 1 700 personnes atteints de diabète de types 1 et 2.

Copenhague, mars 2012.- L’insuline ultralente action degludec, un analogue de nouvelle génération pour le traitement des personnes atteintes de diabète de type 1 et 2, développé par Novo Nordisk, a montré une réduction de 25 % dans la nuit avec l’insuline glargine taux fréquents, comme indiqué dans deux articles publiés par la revue The Lancet.

En phase III des essais, à laquelle ont participé un total de 1 635 personnes, ont évalué les effets de l’insuline degludec de l’insuline glargine chez des patients avec des types de diabète 1 et 2. La méthodologie de ces deux ouvrages était fondée sur la dose de régulation de l’insuline systématiquement pour atteindre le niveau requis de glucose de façon rapide. Les résultats ont montré que les patients étaient capables d’améliorer le contrôle de la glycémie, permettant aux chercheurs de formulaire afin de déterminer les différences dans les taux de hipoglucemia1, 2.

Hypoglycémie représente une préoccupation majeure pour les patients atteints de diabète et, par conséquent, pour les chercheurs, qui conduit à l’élaboration de traitements optimales ”, affirme Alan Garber, professeur du département de médecine du Baylor College of Medicine à Houston, au Texas, et auteur de l’un des articles publiés dans le Lancet. contrôlée événements hypoglycémiques prend une pertinence particulière pendant les heures de sommeilQuand il est plus difficile pour les patients pour détecter ses symptômes et de les combattre. Les nouvelles insulines comme degludec pourraient atténuer cette préoccupation ”.

Dans le cas de patients atteints de diabète de type 2, des études ont montré une diminution significative du taux de l’insuline degludec événements hypoglycémiques par rapport à ces patients qui ont été traités par insuline glargine (11.1 vs. 13.6 épisodes/patient/an) 1 ; chez les patients atteints de diabète de type 1, ce chiffre était comparable dans les deux bras de l’étude. Le taux d’hypoglycémie nocturne était 25 % plus faible chez les patients atteints de diabète de type 1 et traités par l’insuline degludec 2 (4,4 vs. 5,9 épisodes par an et 1,4 contre 1,8 épisodes par an respectivement). 1.2

Sont fiers de la revue The Lancet a reconnu le potentiel clinique de l’insuline degludec avec la publication de ces études pivotales ”, reconnaît Mads Krogsgaard Thomsen, vice-président exécutif et chef de la scientifique département de Novo Nordisk. de Novo Nordisk sont très satisfaits de la possibilité qui est montrant degludec à baisser ses taux d’hypoglycémie chez les personnes diabétiques qui utilisent unálogos d’insuline basale ”.

Des études complètes se trouvent dans le numéro de la revue The Lancet, volume 379 le 21 avril et aussi sur le www.thelancet.com web.

Sur degludec

L’insuline degludec est un analogue d’action basal Insuline ultralente découvert et développé par Novo Nordisk. Son action est basée sur la formation de multihexámeros soluble par injection sous-cutanée, donnant lieu à la formation d’un dépôt d’où cette insuline est absorbé de façon continue et lente jusqu’à ce que le mouvement, en contribuant à réduire efficacement le taux de glucose à jeun et avec des variations minimes dans le sang.

Le début du procès grande échelle ™ a étudié pendant trois ans, l’impact de degludec dans le contrôle du glucose, hypoglycémie et la possibilité de modifier le calendrier de l’injection selon les besoins de chaque patient. En septembre dernier, Novo Nordisk soumis à la documentation de l’Agence européenne des médicaments pour l’approbation des degludec pour une utilisation quotidienne. En outre, elle a demandé l’approbation au Japon, Canada et Suisse.

A propos de Novo Nordisk

Basé au Danemark, Novo Nordisk est une entreprise dédiée aux soins de santé à 88 ans d’innovation et de leadership dans les soins du diabète. La société détient une position de leader dans les domaines tels que le contrôle de l’hémostase, l’hormone de croissance thérapie et l’hormone de remplacement.

1. Garber AJ, roi AB, Prato et s pour les. COMMENCER le procès 2 de Type Basal-Bolus : l’insuline degludec, une insuline basale ultra long-acting versus insuline glargine basal-bolus thérapie du diabète de type 2: une phase de 52 semaines, 3, randomisé, groupes parallèles, multinationale, traiter à la cible de procès. La revue The Lancet. 2012: [numéro]: [numéro de la page].
2. Heller S, Buse J, Fisher et m de la. COMMENCER le ™ Basal-Bolus Type 1 procès : l’insuline degludec, une insuline basale ultra long-acting versus l’insuline glargine dans le traitement basal-bolus avec asparte d’insuline prandiale dans le diabète de type 1: une phase de 52 semaines, 3, sentier randomisé, ouverte, groupes parallèles, multinationale, traiter à la cible. La revue The Lancet. 2012 ; [numéro]: [numéro de la page].