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perte de l’efficacité, de rentabilité et de poidsles patients diabétiques type 2 traités par Victoza ® versus Exenatide etinhibiteurs de la DPP-41
Philadelphie, juin 2012. – selon une étude ded’observation dans des consultations de soins primaires, Victoza ®(liraglutida) fournit davantage de réduction de l’hémoglobine glycosylée(HbA1c), avec poids perte et coût-efficacité que Exenatide et lales inhibiteurs de la DPP-4, qui fréquentent les directives de traitement britannique dediabète. L’étude présentée lors du Congrès annuel soixante-douzième de laAssociation diabète américain à Philadelphie montre également que certainsles patients inclus dans l’étude préféré liraglutida, injectable, avant unesitagliptina de traitement par voie orale.
cette étude nous montre que les résultats nous avons vuliraglutida dans les essais cliniques ont leur réflexion dans l’utilisationJournal ”, a expliqué le docteur Marc Evans, chercheur de cette étudeappartenant à l’hôpital Llandough, Cardiff, pays de Galles. La clé pour gérerle diabète est de choisir des traitements afin de promouvoir le respect du patientpour obtenir les meilleurs résultats. ”
l’étude a analysé les données de 1 114 patients atteints de diabèteTapez 2 consultations de soins de santé primaires au Royaume-Uni et creusé dans lel’efficacité clinique et les préférences des patients sur liraglutida,Inhibiteurs de la DPP-4 et de exenatide.
les principales conclusions de cette incluyen1 d’étude :
• la plus granderéduction des concentrations de glycosylée (HbA1c) de l’hémoglobine ont été observées danspatients avec liraglutida par rapport aux inhibiteurs de la DPP-4 ou de Exenatide(1,23 % (±0.14), 0,79 % (±0.19) et 0,72 % (±0.23), p < 0,05, n = 1114,).
• dans lales patients traités par liraglutida, on observe une plus grande perte de poids que dansles patients traités par Exenatide deux fois par jour ou inhibiteurs de laDPP-4 (-3,9 kg)(±5.7),-2,9 kg(cycles) et – 0,8 kg((±3.1), p < 0,05, n = 1114).
• dans sala plupart, des patients préférés un médicament avec un profil deliraglutida à sitagliptina (62,5 % vs 37,5 %, p < 0,05).
• laestimation du nombre d’années de vie a gagné avec liraglutida était supérieure àExenatide ou inhibiteurs de la DPP-4 (0,12, 0,08 à 0,07 ans, respectivement).
• fondée surles effets observés de ces traitements ont été appliquées 68 équations derisques décrits dans l’étude United Kingdom de la diabète éventuels (UKPDS) 20fenêtre de l’année pour calculer la rentabilité.
• fraisobservé/QALY (qualité acquise des années de vie ajustées) du pointà partir d’étaient plus bas chez les patients atteints de liraglutida contre ceux quiavec l’Exenatide ou inhibiteurs de la DPP-4 (16 505 £, £ 16 648 et £ 20 661),(respectivement). Les coûts ont été calculés à l’aide de la DPP-4 plus prescritsitagliptina.
a propos de Victoza ®
Victoza ® est un analogue du GLP-1 humaine qui a unanalogie avec l’homme près de 97 %. Comme le naturel GLP-1, Victoza ®fonctionne en stimulant la bêta de cellules pour libérer l’insuline nécessaire poursupprimer la sécrétion de glucagon des cellules Alpha. Pour cette raisonVictoza ® mécanisme d’action Diabetes-dependiente, est associée à une baisse du taux decombiner.
Victoza ® a été approuvé par la Commission européenne le 30 juin2009 dans les 27 pays membres d’Union européenne. En Europe, Victoza ® estindiqué pour réaliser le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2, enAssociation avec la metformine ou sulfamide ou metformine et tiazolidindiona. Le25 Janvier 2010, Victoza a été adoptée sur les États-Unis en monothérapie :un complément au régime alimentaire et exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultesatteints de diabète de type 2. Victoza ® a déjà été commercialisée dans plus de 50 paysdans le monde entier, y compris la Chine, au Japon, aux États-Unis, la péninsule arabique etun grand nombre de pays en Europe, en Asie et en Amérique du Sud.
données et des études observationnelles
studios d’observation, aussi connus comme ne pasinterventionniste ou real-world ”, étudier comment ils comportent des médicamentsau sein du système de santé et dans la pratique clinique quotidienne.
est une entreprise basée au Danemark, Novo Nordisksanté globale avec 89 ans d’innovation et de leadership dans le traitement de ladiabète. L’entreprise détient également une position de leader dans d’autres domainescomme l’hémophilie, l’hormone de croissance et traitement hormonal substitutif.
Références
Evans M 1et al., évaluation de la clinique et rapport coût-efficacité et préférences du Patient deThérapies INCRÉTINE lorsqu’il est utilisé conformément aux directives nationales dans la RoutineUK pratique de soins de santé primaires ; présenté à l’American Diabetes Association scientifiqueSessions 2012.
2Association de l’industrie pharmaceutique britannique (ABPI) ‘ conseils –Démonstration de valeur avec Real World Data : un guide pratique ’. 2011
