Un nouveau médicament pourrait améliorer le mouvement in patients with Huntington.

-phase III essai a montré que la Pridopidina pourrait améliorer un large éventail de troubles du mouvement, comme l’akinésie et la dystonie, caractéristique des personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative

-ce médicament est considéré comme une stabilisante dopamine : neutralise les effets de l’excès ou manque de dopamine dans les régions du cerveau qui contrôlent le mouvement et la coordinationn, sans montrer les effets secondaires

– dans l’étude, dirigée par le Dr Justo García de Yébenes, chercheur CIBERNED et neurologue de l’hôpital Ramón y Cajal, a participé à des 437 patients de huit pays de l’Union européenne, dont environ 60 ont été espagnol

-la possibilité de ce nouveau traitement pour améliorer la fonction motrice a un impact direct sur la qualité. la vie et la santé de toutes les personnes touchées par cette maladie : plus de 4 000 à 50 000 en Europe et plus de 30 000 aux États-Unis en Espagne,

Madrid, novembre 2011 – A nouveau médicament appelé Pridopidina pourrait améliorer divers types de symptômes moteurs associés dont l’akinésie, la maladie de HuntingtonDystonie ou des troubles de le œil de la motilité, sans effets secondaires. Il s’agit de la principale conclusion de la phase III de l’étude MermaiHD, dirigé par le Dr Justo García de Yébenes, psychiatre de l’hôpital Ramón y Cajal et chercheur au Centre de recherche en réseau maladies neurodégénératives (CIBERNED), qui vient de publier la revue Lancet Neurology.

Ce médicament, considéré comme un agoniste partiel, neutralise les effets de l’excès ou manque de dopamine dans les zones du cerveau qui contrôlent le mouvement et la coordination. Jusqu’à présent, aucun autre composé n’avait réussi ce spectre de symptômes. Tetrabenazine, le seul médicament approuvé pour la maladie de Huntington, est efficace sur la Corée (du grec, la danse, des mouvements involontaires du patient), mais n’améliore pas les autres symptômes.

Phase III du procès a mis l’accent sur l’évaluation du potentiel et la sécurité des Pridopidina comme un traitement de remplacement possible des symptômes moteurs de la maladie de Huntington. À cette fin, ils ont participé à l’étude des 437 patients de huit pays de l’Union européenne, dont environ 60 étaient des Espagnols. Pendant 26 semaines ces bénévoles ils fourni 90 mg par jour du médicament, 45 mg par jour ou un placebo. Les effets de la drogue ont été évaluées en utilisant une échelle motor modifiée (mMS), conçue pour mesurer les 10 symptômes liés aux mouvements volontaires, y compris dans les différentes échelles internationales de mesure tels que le UHDRS (Unified Huntington ’ s échelle d’évaluation de la maladie) et MST (Score Total de moteur). En plus de ces deux échelles, a aussi été évalué la fonction cognitive des patients, de comportement, de dépression et d’anxiété.

Après 6 mois de traitement, les patients qui prennent la dose maximale de Pridopidina ont montré une légère baisse à l’échelle mMS avec ce qui a trait aux bénévoles qui ont pris un placebo, indiquant une amélioration du mouvement volontaire. Cependant, la plus importante est l’amélioration fournie par le traitement sur la fonction motrice : mouvement de la main, la marche et l’équilibre, de comparer les résultats obtenus par les patients qu’ils ont fourni la plus forte dose contre ceux qui ont pris un placebo, selon l’échelle UHDRS-TMS. Le procès a également montré qu’ils ont repris les doses de Pridopidina, ils sont allés à toutes les visites d’étude et ils ont effectué plus de 70 % du traitement de la toxicomanie, a démontré des avantages importants pour les patients.

La maladie de Huntington peuvent survenir à tout âge, 80 % des cas entre 35 et 55 ans et produit cognitive, motrice, et de troubles psychiatriques qui aggravent progressivement sur plusieurs années

la maladie de Huntington (appelé aussi la Corée Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire (due à une mutation génétique))qui affecte beaucoup de régions du cerveau, avec une plus grande sévérité aux ganglions de la base et qui n’a pas d’enlentecedor de progression ou de traitement curatif

est transmis comme autosomique dominante, ce qui signifie que tout enfant de toute personne touchée a 50 % de chances de l’héritage de la mutation et souffrant de la maladie.

Se produit à tout âge, 80 % des cas entre 35 et 55 ans et produit d’importantes perturbations cognitives, psychiatriques et motrices, progression très lente, pour les années. L’apparition de la maladie clinique connue est la présence de mouvements anormaux, coreicos ”, caractérise le mouvement flutuante et l’exagération des membres et la réalisation de grimaces répétées et des gestes. Avec la progression de la maladie, que le patient est incapable de se débrouiller par lui-même, permet de marcher, il a mangé de la difficulté, perdre de poids, de déficience intellectuelle de cadeaux et de troubles psychiatriques. En raison de tous ces problèmes, l’inmobilidad et la malnutrition souvent entraîne la mort.

La prévalence de la maladie est de 1 à 10 000 personnes dans les pays occidentaux. Affecte totales environ 70 000 personnes d’Europe vers les États-Unis, de laquelle certains 4,500 vécu en Espagne, et il est probable qu’il y a quelque 200 000 personnes à risque de lui succéder.

Sur la CIBERNED

Le Centre de recherche en biomédecine en réseau maladies neurodégénératives (CIBERNED) est l’un des centres de référence en Espagne dans la recherche sur les maladies neurodégénératives (fin), comme la maladie d’Alzheimer, de Parkinson, les Hurtington et autres ataxies et les maladies neuromusculaires. Créée en 2006, son but principal est encourager la recherche biomédicale fondamentale, recherche clinique et l’épidémiologiques ainsi que de promouvoir la recherche dans les laboratoires peuvent se matérialiser et atteindre le patient (recherche translationnelle).

Il est légalement organisé comme un Consortium public où ils participent à diverses institutions représentant l’administration de l’état général, des communautés autonomes et autre e non institutionnelle comprend un total de 58 groupes de recherche espagnol qui partagent un objectif commun : neurodégénérescence de combat ”.

Fonds gérés par la CIBERNED proviennent de l’État, plus précisément le ministère de la science et l’innovation, qui eux acheminés par le biais de l’Instituto de Salud Carlos III. Cependant, CIBERNED a le pouvoir d’être capable d’attirer d’autres ressources de fondations et de financement de la recherche.

En plus de la recherche fondamentale et clinique, le CIBERNED a pour but de promouvoir la science de la qualité et de faire la société impliqués dans ses efforts pour réduire l’impact négatif de la neurodégénérescence.

Ces dernières années, le CIBERNED a financé une recherche spécifique zone liées à la maladie de Huntington. À cette époque, la CIBERNED, une coopérative de financement de projet qui intègre 6 groupes de recherche intéressés par la maladie de Huntington. Le coordinateur de ce projet est le chercheur principal du procès de la pridopidina. L’étude de la pridopidina et les médicaments de la même famille fait partie du projet coordonné.