Le Comité a célébré la Journée européenne d’action contre la migraine.

Madrid, septembre 2012.- en Espagne, près de 5 millions de personnes entre 18 et 65 ans ont des migraines, une maladie neurologique fréquente, chronique, épisodique et récurrente qui affecte principalement jeunes femmes en âge de travail et de reproduction.

En dépit de l’incidence de la migraine et l’impact qu’a personnels, famille, travail et vie sociale dont les affligés, bon nombre de personnes concernées reconnaissent qu’ils sont peu ou pas informés.

À l’occasion de la Journée européenne d’action contre la migraine, le Comité a entrepris les activités suivantes :

-MIGRApp présentation, la première application contrôle et autocontrôle pour les patients souffrant de migraine chronique en Europe. Le Comité et la Fondation de Vodafone Espagne a présenté la dernière mercredi 12 septembre à 12:00 dans le Collège officiel des pharmaciens de Madrid (Calle Santa Engracia, 31), l’application MIGRApp, qui a été créée pour répondre aux besoins des personnes souffrant de maux de tête de maintenir un contrôle sur la maladie. C’est la première application pour smartphones Android et iOS développé de ce type en Europe.

– Visant à sensibiliser l’opinion de la société de l’importance d’être correctement diagnostiquée et éviter l’automédication et coïncidant avec la Journée européenne d’action contre la migraine, le 12 septembre, substantielle et MSD ont commencé une campagne qui comprend différentes activités sous le nom de « Maintenant enfin contrôler Ma migraine ». Le 11 septembre à 11:30 heures au siège du Comité à Valence (C / Marques de Dos Aguas, nº 3-B) a eu lieu une conférence de presse présentant l’affiche sur la migraine a fait l’illustrateur valencienne Paco Roca (prix national de la bande dessinée en France et en Espagne)(, 2 Goya au film « arruga », nommé pour l’Oscar 2011, entre autres avec une longue liste de récompenses et de reconnaissance dans le monde entier). Cela a été possible grâce aux neurosciences MSD, cette affiche a été traduite en anglais pour la présentation de diverses associations européennes.

En outre, dans la communauté valencienne, le Comité a été présent dans le v de Moncada de la santé équitable avec leur propre espace dans lequel a fourni des informations complètes sur la migraine et autres maux de tête invalidants, ainsi qu’un râteau de solidarité pour récolter des fonds qui permettront de poursuivre le développement de leurs projets.

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