Bleeding et chronicité, aspects que la plupart affecte la qualité de vie des patients avec Purpura thrombopénique idiopathique (PTI).

maladies hémorragiques, objet d’un débat à l’Assemblée nationale LIII de la AEHH et la XXVIIE Congrès de la SETH, a tenu ces journées à Zaragoza.

-la PTI est une maladie caractérisée par une déficience de plaquettes sanguines, causant des hémorragies dans la peau, les muqueuses et les autres organes

-une prévalence de 10 adultes pour 100 000 habitants, survenant principalement chez les femmes (70 %) a estimé

-Le diagnostic des transporteurs femelles et prénatal étudier, les éléments mis en évidence dans l’approche de la hemofilias

-25 % des patients atteints d’hémophilie développe une grave inhibiteurs de facteurs de coagulation de laquelle thérapeutiques de bloc et traitement sont donc inutiles

-le traitement des saignements chez les patients avec un inhibiteur et élimination inhibiteur sont les principaux problèmes posés par l’approche de l’hémophilie

-formes maladie de von Willebrand modérée et doux présentent une prévalence de 1 %

maladies hémorragiques Zaragoza, novembre 2011 – sont tous ces processus générales dans lequel il y a une tendance à saigner, plus ou moins grande, sans une cause clairement locale qui justifie. Ces pathologies sont répartis en deux groupes : ceux résultant des anomalies de la fonction plaquettaire et de facteurs de coagulation (où la maladie de l’hémophilie et von Willebrand sont les troubles héréditaires plus fréquents) et le due à une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie)généralement de l’origine immunitaire. Les formes modérées et douces de la maladie de von Willebrand présentent une prévalence de 1 % ”, selon le Dr Luis Javier García Frade, chef du service d’hématologie de l’hôpital Universitario dans le Río Hortega, Valladolid, et vice-président du scientifique de la LIII réunion nationale de la société espagnole d’hématologie et hémothérapie (AEHH) et le Congrès National XXVII du Comité la société espagnole de thrombose et hémostase (SETH).

L’hémophilie A présente une prévalence de jusqu’à 10 personnes pour chaque 100 000 habitants, tandis que de l’hémophilie b souffre de jusqu’à deux personnes par 100 000 habitants ”, dit l’expert. C’est héréditaires processus liés à du chromosome x, d’une manière qui sont transmis par les femmes, mais endurées par les hommes, sauf exceptions. Dans ce contexte, le diagnostic précoce des transporteurs femelles et étude prénatale sont deux éléments de l’approche de ces pathologies ”, ajoute. 25 % Des patients atteints d’hémophilie développe une grave inhibiteurs de facteurs de coagulation de laquelle thérapeutiques de bloc et traitement sont donc inutiles. C’est le principal problème avec l’approche actuelle de l’hémophilie. Le traitement des saignements chez les patients avec un inhibiteur et élimination inhibiteur sont les principaux problèmes posés par l’approche actuelle de cette maladie.

PTI : maladie caractérisée par un nombre anormalement faible de plaquettes dans le sang

Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une maladie caractérisée par la diminution de plaquettes sanguines, causant des hémorragies dans la peau, les muqueuses et les autres organes. Bien que les causes sont inconnues, on sait que le système immunitaire produit des anticorps dirigés contre les plaquettes pour les détruire ”, dit le Dr García Frade. On estime une prévalence de 10 adultes pour 100 000 habitants, survenant principalement chez les femmes (70 %). Il y a cette différence entre les hommes et les femmes de 60 ans. La chronicité de la maladie survient dans 80 % des adultes et de 20 pour cent des enfants ”, a déclaré. L’Assemblée annuelle de ce groupe de l’incidence de la population atteint 8 cas pour 100 000 habitants.

Saignement grave Heureusement, sont rare et se produisent habituellement chez les patients avec un nombre de plaquettes au-dessous de 10 000 par microlitre de sang ”, conformément à l’expert. De même, la mortalité est inférieure à 1 %, donc l’objectif actuel de traitement est d’atteindre un nombre sécuritaire des plaquettes sanguines, plutôt que de guérir la maladie. L’hémorragie et ses aspects de chronicité affectant négativement la qualité de vie de ces patients sont ”, stress. Agents antibiotiques de la trombopoyesis (le processus par lequel les plaquettes sont générées), émergentes, ils ont prouvé leur efficacité dans des essais randomisés et continuer à faire des études de sécurité à long terme ”, souligne le Dr García Frade.

Dr Gregory Cheng, de l’Université chinoise de Hong Kong, a été invité à participer à la réunion nationale LIII de la AEHH et XXVII Congrès National de la SETH, afin de discuter de nouvelles thérapies pour adultes atteints de PTI chronique, chez les Eltrombopag.

Le département d’hématologie de le Dr Cheng a participé à de nombreux essais cliniques phase I à III pour la recherche sur les thérapies innovantes, les résultats ont été publiés dans des revues scientifiques prestigieuses. En ce sens, l’expert meilleure compréhension de la physiopathologie de la PTI a déterminé un changement dans le traitement ”.

Dans le cadre de ce Congrès ont été données cliniques récentes de ces nouveaux acteurs, y compris les effets indésirables d’un intérêt particulier dans l’approche de cette pathologie. C’est le cas de l’étude EXTEND sur la tolérance et le profil d’innocuité de Eltrombopag, traitement significativement augmente le nombre de plaquettes et réduit l’incidence de saignement chez ces patients ”, dit.

Sur la société espagnole de thrombose et hémostase (SETH)

La société espagnole de thrombose et hémostase (SETH) vise à rassembler des diplômés et docteurs en médecine et en chirurgie, pharmacie, chimie, biologie et autres sciences concernant, intéressé à la recherche de thrombose et hémostase, ainsi que votre diagnostic, le traitement et la prophylaxie.

C’est, par conséquent, une société de multidisciplinaire sans but lucratif, de promouvoir la recherche sur ces questions, ainsi que la participation et la communication entre ses membres, de progresser dans les facettes suivantes de la pathologie de thrombotique et hémostase: pathogenèse, de prévention, de diagnostic et de traitement.

À cette fin, la société organise des sessions ordinaires, des cours, des conférences, des rencontres et quelques actes estime appropriées atteindre son but.