Barcelone, 29 ( EUROPA PRESS)

Catalunya offre actuellement 45 types de médicaments orphelins pour traiter les 4 270 les patients qui souffrent de maladies rares ou de haute complexité, en Catalogne, qui signifie un coût de 78 millions d’euros pour la Generalitat, a expliqué le directeur de l’industrie pharmaceutique des soins du service Catalan de la santé (CatSalut), Antoni Gilabert.

Le Conseil consultatif des traitements pharmacologiques de la grande complexité de la Generalitat (Catfac), créés en 2009, est responsable de la centralisation de renouvellement et autorisation pour les patients de ces traitements, ce qui coûte en moyenne de 18 000 euros par patient, atteignant 300 000 euros dans des cas spécifiques.

Parlant à Europa Press, Gilabert a expliqué que ce groupe a centralisé la gestion pharmacologique des patients de haute complexité afin d’assurer que les traitements distribuent conformément aux critères unifiés et dont la décision pas est supportée par chaque hôpital par la charge de la responsabilité des risques qu’implique le.

Une nouveauté, la Generalitat a étudié appliquée aux maladies rares le nouveau système de paiement des médicaments selon leur efficacité, la suite de l’expérience pilote a commencé avec la pharmaceutique AstraZeneca avec un nouveau médicament pour le cancer du poumon, qui de donne ne pas des résultats positifs entre l’industrie pharmaceutique même entreprise – expérience pionnière en Espagne-.

Le directeur de la pharmacie de CatSalut a défendu cette stratégie dans le cas de traitements coût élevé et les maladies qui engendrent des « incertitude considérable » comme dans le cas de maladies rares, qui sont ceux qui souffrent des patients de moins de 5 pour chaque 10 000 habitants.

L’un des objectifs de la Catfac passe par davantage de synergies avec le reste des communautés autonomes d’unifier les maladies rares du programme et croissent dans le partage des dossiers des cas minoritaires.

Dans cette ligne, Catalogne travaille à la création d’une carte de centres d’expertise dans les maladies rares, qui seraient responsables de la gestion clinique centralisée d’un patient les caractéristiques susmentionnées selon leur expérience et leur connaissance du sujet, et en collaboration avec les centres de soins primaires (PAC) et hôpitaux territoriaux auprès du patient.

Le gestionnaire de cas

Est un pas en avant dans les garanties « qualité clinique » dans ce domaine et améliorer le réseautage et la collaboration des centres dans ce domaine, qui sera également être humanisé par la création d’un gestionnaire de l’affaire qui va suivre le circuit patient les tests et le traitement exempt, a expliqué la technique d’évaluation des services et la qualité de CatSalutPilar Magrinyà, lors de la célébration dans le Parlement européen d’une journée dans le cadre de la Journée mondiale des maladies minoritaires.

Catalogne dispose d’un plan de patients de la minorité qui veulent définir précisément les unités de haute spécialisation, veut résoudre ce problème avec la complexité bien méritée et donner une visibilité à ces pathologies.