Exjugadores del Real et l’Atletico de Madrid ont pris part à un tournoi de charité du tennis paddle organisé par la Fondation contre l’hypertension artérielle pulmonaire.

-les profits serviront à encourager la recherche sur cette maladie rare

-L’événement a eu lieu le vendredi 7 septembre dans l’après-midi, dans le FORUS Polideportivo (Parla)

Madrid, septembre 2012.- la Fondation contre l’hypertension pulmonaire, un tournoi de charité padel a eu lieu le vendredi 7 septembre à Polideportivo FORUS Parla (Avenida Juan Carlos I, Parla) de 17 hqui s’exjugadores de football. L’argent recueilli grâce à cette initiative servira à promouvoir la recherche sur l’hypertension artérielle pulmonaire, une maladie rare et incurable actuellement.

Personnes inscrites dans cette compétition a eu l’occasion de jouer contre exjugadores exceptionnelle de la Real et l’Atlético de Madrid, comme Alfredo Santaelena, Moya, Manolo, Roberto Fresnedoso, Mista, Alfonso Perez, Dani García ou Luis Milla, comme entraîneur Carlos Sanchez Aguiar, parmi d’autres. En outre, de nombreux produits première classe de participants sportifs ont été raffled.

L’inscription est ouverte jusqu’au jeudi 6 septembre à 12 et a un prix de 30 euros par couple. D’autre part, les personnes qui veulent collaborer à cette initiative faire, portant le nombre qui veulent grâce à la ligne 0 compte 2105 3055 52 1290018208.

Según Enrique Carazo, presidente de la Fundación, con este torneo conseguimos concienciar a la sociedad acerca de la hipertensión pulmonar, además de promover el deporte como un hábito de vida saludable”. En outre, Carazo a mis en évidence l’appui des employés, d’affirmer que depuis que nous avons lancé cette initiative nous avons trouvé un élan très important d’entreprises, d’institutions et exjugadores de football qui voulaient participer à ce tournoi. Tout ce qu’ils les remercie de nous aider à ”.

Sur le pulmonaire artérielle hypertension

L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare, incurable et d’origine inconnue dans la plupart des cas. Elle a une prévalence de 17 cas par million d’habitants. Elle est causée par l’artère pulmonaire artérielle élevée et continue. Ce qui rend cette difficile atteint les poumons et le cœur à travailler plus. en raison de cette circonstance, le côté droit du cœur augmente progressivement de taille, causant sa voir l’efficacité réduite et par conséquent plus susceptible de pompage moins sang au reste du corps.

Certains des symptômes de cette maladie sont des douleurs à la poitrine, difficulté à respirer, fatigue excessive d’effectuer les activités quotidiennes, étourdissements, chevilles enflées, etc.. Par conséquent, une personne qui, de l’avis simple est parfaitement saine, vous pouvez trouver grandes difficultés juste à grimper à une échelle, s’habiller ou même rire.

L’hypertension artérielle pulmonaire peut être idiopathique lorsqu’il se produit sans une cause connue qui le produit. D’autre part, l’hypertension artérielle pulmonaire peut être associée avec d’autres maladies comme les infections par le VIH, connectivopathies, cardiopathies congénitales, médicaments et anorexigènes de syndrome toxique d’huile ou médicaments pour diminuer l’appétit.

Cette maladie est incurable et les traitements disponibles aujourd’hui gérer d’atténuation afin d’améliorer les symptômes et la qualité de vie. L’espérance de vie pour les personnes touchées a été trois ans après le diagnostic, ce qui parfois est aggravée par un mauvais traitement initial. Toutefois, grâce aux progrès scientifiques et la connaissance progressive de cette maladie, certains patients vivent avec elle de plus de 20 ans, bien que l’objectif principal de la communauté scientifique et le PFCH propre est de trouver le remède définitif à cette maladie.