MADRID, 30 (EUROPA PRESS)

Les résultats de la phase III étude Emilia qui a évalué le traitement de la thérapie seule Roche trastuzumab emtansina chez les patients atteints de cancer du sein métastatique HER2-positif a révélé que ceux qui sont touchés vu comment leur survie augmente sans aggravation de leurs symptômes.

Est un anticorps conjugué qui premier vezcombina d’une molécule unique de deux médicaments : trastuzumab (déjà autorisé comme un traitement standard du cancer du sein HER2-positif métastatique et commercialisés comme ' Herceptin ') plus puissante chimiothérapie DM1.

« Nous sommes très heureux avec les résultats de l’étude Emilia, emtansina trastuzumab est notre première anticuerpo-fármaco conjugué et il pourrait profiter des personnes qui ont besoin des options de traitement maladie plus agressives, » a déclaré le directeur du développement international de la Roche, Hal Barron.

Dans la recherche portant sur des patients atteints de cancer du sein métastatique HER2-positif qui avait déjà reçu un traitement avec ' Herceptin ' et avec un taxane – chimiothérapie – et en comparant le trastuzumab emtansina monothérapie avec combinaison de lapatinib et capécitabine en 991 personnes atteintes de cancer du sein HER2-positif métastatique dont la maladie a évolué après le traitement initial.

, Le résultat a révélé que les patients qui ont reçu emtansina trastuzumab « beaucoup » vécu plus sans visu aggraver leurs symptômes que les traités avec le lapatinib et capécitabine.

Emtansina Trastuzumab est un médicament expérimental, qui appartient au groupe des conjugués anticuerpo-fármaco, et qui est conçu pour inhiber la voie de signalisation de HER2 et amener l’agent de chimiothérapie directement à l’intérieur des cellules de cancer HER2-positif.

Après les résultats, Roche a l’intention de demander cette année à l’Agence européenne des médicaments (EMA, par son acronyme en anglais), l’AMM du trastuzumab emtansina cancer du sein métastatique HER2-positif.