Experts dans le traitement de lEA réclamer la nécessité pour les unités interdisciplinaires pour une approche correcte de cette maladie.

-Le contenu du manifeste a été publié à l’occasion du monde de la journée de la maladie d’Alzheimer, c’est-à-dire
tenue le 21 septembre

Madrid, 2011-septembre Reputados experts dans la maladie d’Alzheimer (Ma) et autres démences rend public le manifeste de Majorque, une déclaration d’intention qui reflète les vues de divers professionnels qui travaillent dans la lutte contre cette maladie., sur comment devrait organiser le réseau de soins de santé pour les personnes atteintes de démence, de diagnostic précoce à l’aide à la prise de décision à la fin de vie. Le papier a commencé à être développé dans le cadre de la 16ème cours national maladie d’Alzheimer (CNEA), parrainé par la Fondation Grünenthal et tenue à Palma de Majorque en février dernier, et dont le contenu a été rendu publique à l’occasion de la célébration du monde de la maladie d’Alzheimer.

Dans ce cours, il a réuni un groupe d’experts dans le but d’établir un dialogue interdisciplinaire pour répondre à la situation d’aide aux personnes souffrant d’EA et autres démences et membres de leur famille. Le point de départ proposé était la discussion sur la nécessité d’organiser l’aide à la déficience cognitive et la démence grâce à la formation d’unités interdisciplinaires, et que, selon ce groupe d’experts devrait être composé de professionnels en soins primaires, neurologie, neuropsychologie, gériatrie, psychiatrieNeuroradiología-Nuclear Medicine, biochimie, réadaptation, soins infirmiers et travailleur Social. Ces unités permettent l’optimisation des ressources disponibles et l’intégration des nouveaux outils de diagnostic et de traitement ”, comme indiqué dans ce document. Qui reflète aussi devraient promouvoir un changement dans l’attitude de la société de publicité et autres démences, courant de changement, de l’engagement et l’accompagnement du patient et sa famille craignent et axé sur le rejet ”.

Compte tenu de ce groupe d’experts, est une priorité pour les autorités de santé afin d’établir un Plan National pour le soin de la déficience cognitive et la démence, intégrée à améliorer l’efficacité des ressources disponibles à l’heure actuelle, permet un diagnostic précoce et d’optimiser les partenaire santé de soutien aux malades et à leurs familles. Ceci permettra le meilleur soutien possible à l’heure actuelle, ainsi que l’avancement de la connaissance de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques pour enfin nous permettre de traiter cette maladie importante avec des garanties ”, comme en témoigne ce document.

Manifeste MALLORCA

Dans le cadre du cours national 16e de la maladie d’Alzheimer, tenue à Palma de Majorque en février 2011, a rencontré un groupe d’experts dans la maladie d’Alzheimer et autres démences pour établir un dialogue interdisciplinaire. La discussion abordé la situation actuelle des soins de démence, avec une mention spéciale des façons possibles de l’organisation d’elle pour les patients et leurs familles. Le point de départ proposé a été le débat sur la nécessité d’unités de démence, sa structure et ses objectifs. Les conclusions de cette réunion peuvent être résumées dans ce qui suit :

considérant :

-la prévalence de la démence est très élevée et a caractéristique épidémie.

-Il est important de faire un diagnostic précoce de la maladie.

-Que le spectre des manifestations cliniques de la démence est large et rend les besoins en soins à changer selon le stade et le type de démence.

-Actuellement, ne pas être des traitements disponibles qui peuvent modifier la tendance inexorable vers atteints de démence grave.

– Déficience cognitive et la démence génèrent une forte demande pour des soins de santé directs dans les domaines des soins primaires, les soins spécialisés et ressources partenaire santé.

-Qu’il est actuellement la famille qui incombe à une plus grande dans le soin des malades.

-Le modèle de soins classique de l’évaluation dans les soins primaires et spécialisés, ne répond pas aux besoins du patient et de sa famille.

Exprimer

-la nécessité d’organiser l’aide à la déficience cognitive et la démence grâce à la formation d’unités interdisciplinaires.

-Que ces unités doivent avoir équipement diagnostic et le suivi complet du patient et sa famille orientée. Elles contiennent également des professionnels en soins de santé primaires, neurologie, neuropsychologie, gériatrie, psychiatrie, neuroradiologie-médecine nucléaire, réadaptation, soins infirmiers et travail Social.

-Que les objectifs de ces unités doivent être :

– identification précise de la situation de la clínica-biológica – social ill.

-le diagnostic de la maladie ou de maladies responsables dédiée à

-établir un plan thérapeutique qui inclut le traitement pharmacologique, intervention non pharmacologique et social pertinente.

-établir un plan de surveillance qui permet d’ajuster les développements plan thérapeutique observée.

-évaluer le fardeau des soignants non professionnels du patient et d’établir un plan de soutien.

-évaluer le niveau de connaissances qu’ils ont des parents de cette pathologie pour pouvoir forment la famille dans la démence, ainsi que la formation axée sur les compétences précises et concrètes, leur permettant de faire face à la concurrence, aux difficultés cognitives, émotionnelles, comportementales et social qu’ils peuvent apparaître au cours du processus.

-Que l’assistance doit inclure tous les stades de la maladie, la déficience cognitive sans démence de démence jusqu’à graves.

-Que ces unités cognitives de l’atteinte et la démence permettent l’optimisation des ressources disponibles et l’intégration des nouveaux outils de diagnostic et de traitement.

-Qui est important au concept de l’unité fonctionnels plutôt que structurel. Il est des unités de démence nécessaires faisant partie d’un réseau de soins de santé à la démence.

-Qui devrait promouvoir un changement dans l’attitude de la société de la maladie d’Alzheimer et autres démences, orientées au changement actuel, par l’engagement et l’accompagnement du patient et sa famille. peur et rejet

Donc

crois que les autorités de santé prioritaires mises en place un Plan National pour le soin de la détérioration cognitive et les démences, intégrée à améliorer l’efficacité des ressources disponibles à l’heure actuelle, permettre un diagnostic précoce et il optimise la santé publique de soutien aux malades et à leurs familles. Ceci permettra le meilleur soutien possible à l’heure actuelle, ainsi que l’avancement de la connaissance de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques qui finalement nous permettent de s’attaquer à la tâche importante défaite de cette terrible maladie fiable.

Firman :

Mª José Morales, communication AFAL. Madrid

Raymond Mateos, président de la société de psychogériatrie espagnol (SEPG)

Miguel Aguilar, hôpital Mutua Terrassa. Barcelone

Pilar Cañabate, Fondation de l’ACE. Barcelone

Victor Gonzalez, Centre de référence de l’état de la maladie d’Alzheimer et autres démences. Salamanque

Señota de Nuestra Gériatrie Hôpital Antón. Manuel de la montagne. Cáceres

Pablo Martínez-Lage, date de la Fondation. San Sebastian

Antonio Rossiñol. Mateu Orfila Foundation. Palma de Majorque

William Amer. Hôpital universitaire sont Espases. Palma de Majorque

Sur les Grünenthal de la Fondation

La Fundación Grünenthal est un privé à but non lucratif, avec la pleine capacité d’agir et de ressources propres. Avec sa devise mieux vivre sans douleur, ”, la Fondation définit son dévouement à la formation, la diffusion des connaissances scientifiques, en collaboration avec les sociétés scientifiques et d’appui à la recherche. Ces activités sont principalement développées dans les domaines de la douleur et médecine palliative et maladies neurodégénératives.