new YORK (Reuters) – un juge fédéral a ordonné à la
Régulateurs U.S. de retirer l’autorisation d’utilisation
des antibiotiques courants dans l’alimentation animale, la mention
concernent qu’un usage excessif peut mis en
risques santé humaine par la création de “superbacterias”, résistant à la
médication.
Le juge Theodore Katz a ordonné jeudi l’Administration
aliments et les drogues des États-Unis (FDA par son acronyme
en anglais) de commencer les procédures visant à mettre fin à la
autorisation à moins que les producteurs de médicaments
peut générer des éléments de preuve que leur utilisation est sans danger.
Si les laboratoires ne peuvent pas prouver qu’inofensividad,
la FDA doit se retirer d’approbation pour des utilisations non médicales de
ces médicaments, le juge a statué.
L’Agence a commencé avec ces procédures en 1997,
conduit par des préoccupations au sujet de l’utilisation répandue de la
aliments pour le bétail de certains antibiotiques, particulièrement
tétracycline et pénicilline, le plus commune. Mais que le processus jamais
a été achevée et l’autorisation demeure en vigueur.
« dans ces années a connu une croissance des preuves scientifiques de le
»
des risques pour la santé de l’étendue des antibiotiques utiliser
chez les bovins, et il n’y a aucune preuve que la FDA a changé ses
position qui n’est pas démontrée que ces utilisations sont
«
d’assurance », écrit Katz.
La demande a été faite par les groupes environnementaux et
défense de la santé publique.
Les demandeurs font valoir que l’utilisation des antibiotiques courants
dans les aliments du bétail ont contribué à la croissance rapide
des bactéries résistantes aux médicaments chez les animaux comme
humains.
Coût d’infections résistantes aux antibiotiques à le
Américains de plus de 20 milliards de dollars par an,
les demandeurs, qui a cité une étude de 2009 a indiqué
l’Alliance pour l’utilisation prudente des antibiotiques et à l’hôpital
le comté de Cook.
Dans sa lettre, Katz a ordonné le déplacement de la FDA avant avec le processus
lancé en 1977 mais n’a formellement abandonné en décembre
passé. La FDA a déclaré que les procédures étaient
obsolètes et qui voulait suivre les autres stratégies
réglementation pour traiter des problèmes de sécurité
alimentaire.
« la FDA n’a publié aucune déclaration depuis le lancement
»
(The News) en 1977 qui sape les résultats originaux de cette
«
médicaments n’ont pas prouvé d’être en sécurité », écrit Katz.
La FDA ne peut pas immédiatement contactée pour effectuer
commentaires à cet égard.