new YORK (Reuters) – un juge fédéral a ordonné à la

Régulateurs U.S. de retirer l’autorisation d’utilisation

des antibiotiques courants dans l’alimentation animale, la mention

concernent qu’un usage excessif peut mis en

risques santé humaine par la création de “superbacterias”, résistant à la

médication.

Le juge Theodore Katz a ordonné jeudi l’Administration

aliments et les drogues des États-Unis (FDA par son acronyme

en anglais) de commencer les procédures visant à mettre fin à la

autorisation à moins que les producteurs de médicaments

peut générer des éléments de preuve que leur utilisation est sans danger.

Si les laboratoires ne peuvent pas prouver qu’inofensividad,

la FDA doit se retirer d’approbation pour des utilisations non médicales de

ces médicaments, le juge a statué.

L’Agence a commencé avec ces procédures en 1997,

conduit par des préoccupations au sujet de l’utilisation répandue de la

aliments pour le bétail de certains antibiotiques, particulièrement

tétracycline et pénicilline, le plus commune. Mais que le processus jamais

a été achevée et l’autorisation demeure en vigueur.

« dans ces années a connu une croissance des preuves scientifiques de le

»

des risques pour la santé de l’étendue des antibiotiques utiliser

chez les bovins, et il n’y a aucune preuve que la FDA a changé ses

position qui n’est pas démontrée que ces utilisations sont

«

d’assurance », écrit Katz.

La demande a été faite par les groupes environnementaux et

défense de la santé publique.

Les demandeurs font valoir que l’utilisation des antibiotiques courants

dans les aliments du bétail ont contribué à la croissance rapide

des bactéries résistantes aux médicaments chez les animaux comme

humains.

Coût d’infections résistantes aux antibiotiques à le

Américains de plus de 20 milliards de dollars par an,

les demandeurs, qui a cité une étude de 2009 a indiqué

l’Alliance pour l’utilisation prudente des antibiotiques et à l’hôpital

le comté de Cook.

Dans sa lettre, Katz a ordonné le déplacement de la FDA avant avec le processus

lancé en 1977 mais n’a formellement abandonné en décembre

passé. La FDA a déclaré que les procédures étaient

obsolètes et qui voulait suivre les autres stratégies

réglementation pour traiter des problèmes de sécurité

alimentaire.

« la FDA n’a publié aucune déclaration depuis le lancement

»

(The News) en 1977 qui sape les résultats originaux de cette

«

médicaments n’ont pas prouvé d’être en sécurité », écrit Katz.

La FDA ne peut pas immédiatement contactée pour effectuer

commentaires à cet égard.