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la Thalidomide est un point noir véritable sur le chemin de l’Espagne et de l’Europe au cours du XXe siècle. Ce médicament prescrit aux femmes enceintes afin de soulager la nausée et l’inconfort pendant la grossesse, il a provoqué de très graves malformations environ trois mille touchés dans notre pays et a conduit à la naissance d’environ vingt mille enfants atteints de malformations dans toute l’Europe.
La bonne nouvelle est que le gouvernement espagnol se prépare un Décret Royal pour compenser les 24 touchés par la médication. Tel touchés étaient affligé phocomélie, une anomalie congénitale caractérisée par une réduction significative de la longueur du bras et les jambes.
la présence de la Thalidomide est associée à la neuropathie périphérique ;Cette maladie provoque chez les personnes qui souffrent d’une faiblesse musculaire si intense que, souvent, seulement peut se déplacer avec un fauteuil roulant
pour recevoir de l’aide, personnes touchées doivent subir une série de tests à l’Instituto de Salud Carlos III ; les règles seront adoptés dans les prochaines semaines et assure la réception de l’aide de trente mille à cent mille euros, selon le niveau de l’invalidité de la demanderesse.
Mais l’idée n’est ne pas de rester seulement en compensation, les victimes de la Thalidomide Association (Milos) veut obtenir également les pensions pour les victimes, comme les autres pays de l’Union européenne (UE), sont ainsi que les unités médicales de référence pour votre attention et de la couverture totale du coût des prothèses.
Consumer.es.
image 2: Uah.es.
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