new YORK (Reuters santé) – l’application d’un

une injection sous-cutanée de golimumab par mois réduit les symptômes de

arthrite psoriasique actif pendant un an dans une extension

six mois d’essai le GO-REVEAL.

En plus de « l’inhibition des dommages structuraux importants »

inscrits à la semaine 24, les nouvelles données montrent que la

patients avaient « maintenance des prestations radiographiques et

»«

meilleur physique fonctionne un an », signalé le

dans l’équipe de l’arthrite et le rhumatisme.

Après la 24e semaine, les patients qui ont commencé à prendre

un placebo ont été croisées avec celles utilisées de 50 milligrammes de

Golimumab, tandis que ceux avec une réponse inadéquate

ils ont reçu une augmentation de la dose, selon le Dr Arthur

Kavanaugh, de l’Université de Californie, San Diego, dans le

Jolla.

Dans la semaine 52, 358 405 originale bénévoles (le

88 pour cent) encore prendre de la drogue, ils ont indiqué la

auteurs.

Jusqu’à la semaine 24 rayons x a montré l’inhibition des dommages

structurelles chez les patients traités avec golimumab, ajouté

auteurs.

L’étude a été financée par Janssen, qui vend de la drogue

mensuelle sous-cutanée golimumab nom Simponi. La

patients atteints de polyarthrite psoriasique peuvent prendre Simponi

seul ou avec le méthotrexate.

L’information de prospectus comprend une mise en garde qui

affirme que « des infections graves conduisant à l’international ou

»

décès, y compris la tuberculose, septicémie bactérienne, champignons

invasive (comme l’histoplasmose) et d’autres infections opportunistes

«

sont survenus chez des patients prenant Simponi ».

Nous conseillons également aux patients qu’elles sont contrôlées par

le risque de tuberculose. En outre, la mise en garde indique que

« a signalé certains lymphomes et autres tumeurs malignes,

fatal dans les patients enfants et les adolescents traités par

bloqueurs de TNF, Simponi est un membre qui «.

Dans GO-REVEAL, le plus souvent lors de la prise d’effets indésirables

golimumab ont été les infections des voies respiratoires supérieures et

nasofaringitis. Quatorze patients traités avec le médicament (4

pour cent) a quitté le procès par un événement négatif,

rapportée par l’équipe du Dr Kavanaugh.

. En conclusion, il a déclaré que « l’efficacité de golimumab n’était pas

»

sensiblement différent entre les patients recevant 50

milligrammes et ceux qui ont pris 100 milligrammes et était comparable à

observés avec d’autre agents disponibles anti-TNF

sur le plan commercial. « La sécurité de golimumab était également

compatible avec les doses et les autre agents anti-TNF ».

Source : arthrite rhumatisme en ligne 29 février 2012.