Londres (Reuters) – GlaxoSmithKline a réitéré son plan à poser

autorisation réglementaire pour la commercialisation de son nouveau médicament

pulmonaire clé Relovair à la mi-2012, malgré la propagation

le vendredi, une autre série de procès conjoints résulte.

Le nouveau respirables quotidien décisionnel drogue ont montré

supériorité de la drogue actuelle de deux coups de feu par jour

Advair – sobre aussi de GSK dans un des essais les

maladie pulmonaire chronique, mais pas dans l’autre.

Ces résultats mitigés répliquées ceux d’autres études

obtenue dans un vaste programme de développement des.

Cependant, le plus grand laboratoire britannique demeure confiant

du produit. Espère que la pratique quotidienne unique dose de

pilule attire les patients et aider à positionner

mieux en remplacement de Advair, qui ayant des revenus annuels de

plus de 8 000 millions de dollars et est le plus grand produit en

ventes de GSK.

La société a déclaré que Relovair d’être mis au point

avec Theravance, demander l’approbation contre la maladie

pulmonaire obstructive chronique (MPOC) en Europe et aux États-Unis

milieu de cette année.

Sera également demandée l’autorisation dans le traitement de l’asthme

en Europe en même temps. Aux États-Unis, GSK continuera de

traitant de l’utilisation du médicament avec les organismes de réglementation en

les patients souffrant d’asthme.