Londres (Reuters) – GlaxoSmithKline a réitéré son plan à poser
autorisation réglementaire pour la commercialisation de son nouveau médicament
pulmonaire clé Relovair à la mi-2012, malgré la propagation
le vendredi, une autre série de procès conjoints résulte.
Le nouveau respirables quotidien décisionnel drogue ont montré
supériorité de la drogue actuelle de deux coups de feu par jour
Advair – sobre aussi de GSK dans un des essais les
maladie pulmonaire chronique, mais pas dans l’autre.
Ces résultats mitigés répliquées ceux d’autres études
obtenue dans un vaste programme de développement des.
Cependant, le plus grand laboratoire britannique demeure confiant
du produit. Espère que la pratique quotidienne unique dose de
pilule attire les patients et aider à positionner
mieux en remplacement de Advair, qui ayant des revenus annuels de
plus de 8 000 millions de dollars et est le plus grand produit en
ventes de GSK.
La société a déclaré que Relovair d’être mis au point
avec Theravance, demander l’approbation contre la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC) en Europe et aux États-Unis
milieu de cette année.
Sera également demandée l’autorisation dans le traitement de l’asthme
en Europe en même temps. Aux États-Unis, GSK continuera de
traitant de l’utilisation du médicament avec les organismes de réglementation en
les patients souffrant d’asthme.