Tous deux personnes dont le parent souffre dune famille de maladies cardiaques, développera la maladie

-20 Ans, le taux de mortalité des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique (le plus souvent cœur héréditaire) est en hausse de 6 % annuel ; maintenant, grâce à des progrès récents dans le diagnostic et le traitement, y compris la génétique, cette mortalité a chuté de 0,5 % par an

-prédisposition génétique de souffrir de maladies cardiovasculaires, insuffisances cardiaques principalement, arythmies et mort subite, est présente dans l’un des enfants de 250-300 né vivant et est transmise des parents aux enfants jusqu’à 50 % des cas

– A permet une utilisation plus généralisée de la génétique en cardiologie, développer ainsi, économiser les ressources dans le suivi des patients, des traitements plus individualisés

– dans ces familles où un de ses membres a été diagnostiqué avec la famille de maladies cardiaques, le recommande espagnol Heart Foundation (CSF), leurs plus proches parents refusent de se soumettre à une évaluation clinique compatible, au moins, dans une revue de l’histoire clinique et une réalisation d’un examen physique, l’électrocardiogramme et l’échographie

Madrid, mars 2012.- que la génétique a été une avancée très importante dans la médecine au cours des dernières années n’est pas quelque chose de nouveauCela n’a plus un rôle plus déterminant dans la prévention, le diagnostic et la connaissance des maladies cardiovasculaires, qui c’est.

La Fondation espagnole du coeur (CHF) souhaite rappeler la famille coeur maladies (maladies qui ont une forte composante héréditaire) touche une 250-300 enfants né vivant, et la prédisposition à développer leur est transmise des parents aux enfants jusqu’à 50 % des cas. Ces maladies sont étroitement liés à la condition d’insuffisance cardiaque, arythmies et mort subite et comprennent les myocardiopathies (dilatée, hypertrophique, restrictive, une dysplasie ou une cardiomyopathie arritmogénica), le canalopatías (syndrome du QT long, syndrome du QT court ou syndrome de Brugada et catecolaminérgica la tachycardie ventriculaire polymorphe) et autres syndromes avec participation vasculaire comme ils sont Syndrome de Marfan ou Loeys-Dietz.

Depuis le début de l’application de la génétique dans la détection et le traitement des maladies cardiovasculaires, plus de 15 ans, nous avons réussi à réduire de manière significative le décès par maladie cardiaque héréditaire. Par exemple, dans la cardiomyopathie hypertrophique, tandis que dans les premières études ont été numérotés de décès de 6 % par an, maintenant l’incidence est de seulement 0,5 % ”, assure la Dr.Lorenzo de Monserrat, membre de la société espagnole de cardiologie (SEC) et le complexe de l’hôpital universitaire de cardiologue A Coruña (CHUAC).

En plus de la remarquable déclin dans la mortalité pour un meilleur diagnostic et à l’application de mesures pour la prévention et le traitement précoce, génétique permet également de réaliser des économies considérables en plus précis diagnostic et pronostic, qui facilitent le choix des mesures thérapeutiques plus adaptéstout comme une grande économie dans le suivi des familles. Quand il est identifié un patient avec l’une de ces maladies héréditaires, il est nécessaire de réexaminer périodiquement leurs familles de première année (surtout pour les jeunes). Le diagnostic génétique permet d’identifier les familles qui peuvent développer la maladie et donc nécessitant un suivi et un traitement précoce et identifie également les parents sans risque qui ne nécessite pas un suivi à long terme.

Un autre aspect remarquable de la pratique de la génétique en cardiologie est le traitement futur des patients cardiaques améliorés, comme la pharmacogénétique, qui étudie la relation entre les facteurs génétiques et la réponse aux médicaments, va nous permettre de traiter les maladies de façon plus personnalisée ”, affirme le Dr Monserrat.

L’importance du diagnostic de maladie cardiaque famille

En général, tous deux personnes dont le parent a une maladie cardiaque familiale, présente un risque élevé de développer la maladie. Dans ces cas, il est important que le reste des parents au premier degré subissent une évaluation clinique consistant en un électrocardiogramme, l’échographie et un bref questionnaire pour écarter la maladie.

Dans les cas où ces tests indiquent un coeur le problème, a également recommandé une étude de l’ADN afin de vérifier si la cause est génétique ou environnementale.

Le diagnostic de ces maladies est lui non seulement une personne, mais une famille apprend, pourquoi il est si important pour le reste des proches de subir quelques tests simples qui réfutent la prédisposition à des maladies cardiovasculaires ”, dit le docteur. bien sûr, la cause génétique n’est pas toujours la seule cause de maladies cardiovasculaires. Vous avez quelques saines habitudes de vie et un bon contrôle des facteurs de risque : tabagisme, cholestérol, le diabète, l’hypertension et l’obésité, aider à ne pas avoir de problèmes cardiaques à l’avenir ”, conclut.

La SEC et la FEC

La société espagnole de cardiologie (SEC) et la Fondation espagnole du coeur (CSF) est une organisation dont élan vital est d’assurer la santé cardiovasculaire de la population par la clinique et de recherche, ainsi que l’excellence éducative et informative. Les deux entités sont devenus la référence en espagnol sur la lutte contre les maladies cardiovasculaires, la principale cause de décès dans notre pays.

La SEC a plus de 4 000 partenaires entre les cardiologues et professionnels liés aux maladies cardiovasculaires, de l’Europe, Amérique latine et international espagnol.