Ophtalmologistes à l’hôpital de l’Université de Navarre étudient les gènes impliqués dans l’hypermétropie enfants.

-spécialistes du Centre Hospitalier mener un projet de recherche multicentrique en phase de recrutement de patients impliquant également les professionnels de La Paz (Madrid), Croix et Institut clinique ophtalmologique chirurgicale hôpitaux (à la fois de Bilbao)

Pampelune, mars 2013- 20 % des enfants âgés de six ans présente une hypermétropie non physiologiqueune erreur dans l’approche visuelle qui, à maintes reprises, devrait être corrigée avec des lentilles et des adultes, touchant 10 % de la population une certaine clairvoyance est enfance normale et ne nécessite pas de traitement car vous pouvez compenser en utilisant le mécanisme naturel de mise au point (accommodation). Lorsque l’hypermétropie est supérieur, le logement pour se concentrer sur les objets sur la rétine est plus intense. Ainsi, les différents symptômes tels que maux de tête, peuvent déclencher une vision floue et même provoquer un strabisme. Aussi connu que c’est une maladie hautement héréditaire, bien que, jusqu’ici, on connaît peu ses causes génétiques.

Pour cette raison, les spécialistes de la département d’ophtalmologie de la clinique de l’Université de Navarre ont lancé un projet de recherche chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 pour clarifier l’implication de certains gènes en présence de ce défaut visuel. L’enquête, dirigée par le docteur Jesús Barrio, l’ophtalmologiste de clinique, est multicentrique et s’effectue en collaboration avec la clinique unité de génétique à l’Université de Navarre (directeur, Dr Ana Patiño) et d’ophtalmologie de l’hôpital La Paz de Madrid (équipes de coordonnateur(, Dr Susana Noval), hôpital de Cruces et clinique chirurgicale eye Institute ICQO, tous deux de Bilbao, (coordonnateur commun, Dr Marta Galdós). Les échantillons génétiques seront traitées dans le laboratoire expérimental d’ophtalmologie de l’Université de Navarre et gardées par la biobanque de l’Université de Navarre.

Recrutement des patients

Pour développer l’étude, spécialistes souhaitent recruter un échantillon initial de 300 patients du groupe d’âge ci-dessus avec un égal ou supérieur à 4 dioptries hypermétropie. Le contrôle de groupe (sujets avec aucun défaut visuel), qui est comparé aux patients hypermétrope, sera composé par autres 300 jeunes adultes, en l’occurrence avec les personnes âgées entre 18 et 25 ans. Les personnes intéressées à participer à l’étude peuvent contacter via l’adresse email : ebonet@unav.es.

recherche de matériel. De gauche à droite : les médecins Elvira Bonet (ophtalmologiste) et Ana Patiño (clinique de génétique directeur u.), l’infirmière Amalia Martínez Sosa (ophtalmologie), Jesús del doctor Barrio (ophtalmologiste et directeur de recherche) et l’infirmière María Mendoza (ophtalmologie).

La décision de procéder à l’étude dans la population pédiatrique, c’est que l’âge de l’enfant en présentant une incidence plus élevée de l’hypermétropie et cette erreur de réfraction provoque la plupart des autres problèmes oculaires associés. L’importance de ces maladies apparentées est importante pour son impact sur le développement intégral de l’enfant affecté par la déficience visuelle. Cette circonstance implique normalement fréquentes consultations pour la révision, ainsi que la nécessité pour les différents traitements retrouver la vision.

l’importance du dépistage précoce

l’hypermétropie se produit parce que les objets portent derrière la rétine au lieu de sur elle. Les maladies ophtalmiques qui apparaissent plus fréquemment associés à l’hypermétropie sont fondamentalement strabisme (perte de parallélisme entre les deux yeux) et l’amblyopie (œil paresseux, ce qui implique la réduction de l’acuité visuelle). Sa prévalence élevée chez les enfants nécessite de nombreuses révisions et consultation ophtalmologique. En ce sens, la détection précoce de l’hypermétropie non physiologique est la clé pour pouvoir traiter tôt et d’éviter les complications associées à cette erreur de réfraction ”, souligne le Dr Jesús Barrio, directeur de la recherche.

L’hypothèse sur laquelle repose l’étude réside dans les connaissances actuelles de l’importance des facteurs héréditaires impliqués dans le développement de l’oculaire réfractive ”, révèle le spécialiste. Cependant, ainsi que les recherches sur les gènes de la myopie sont plus avancé, la génétique de la clairvoyance a été beaucoup moins étudiée. Cette circonstance est dû à que la myopie adulte peut entraîner des pathologies potentiellement plus graves. Toutefois, devrait tenir compte du fait que, chez les enfants, hypermétropie est la cause principale des problèmes visuellement plus pertinentes.

Objectifs de l’essai

L’existence de plusieurs altérations situé dans le gène HGF (facteur de croissance Hepatocite) associé à l’hypermétropie a été découvert en 2010 à un adulte de la population australienne. L’objectif principal de cette étude réside dans vérifier l’existence de cette association entre ces marqueurs génétiques et hypermétropie chez l’enfant hypermétrope choisis parmi un échantillon de la population espagnole ”, affirme le chercheur. Pour élaborer ce comparatif, étude est prévue pour analyser les principaux polymorphismes (variations génétiques) associés à cette anomalie visuelle chez les patients pédiatriques hypermétrope. Pour ce faire, sera le matériel génétique de la salive, obtenu par brossage de la muqueuse buccale, une nouvelle méthode, gênant du tout et en évitant qu’il fallait Cliquer pour enfants pour extraire des échantillons génétiques ”, indique l’ophtalmologiste.

En outre, vous remarquerez que la fréquence des antécédents familiaux de pathologie oculaire dans l’ensemble de l’hypermétrope enfants étudiés, ainsi que la présence d’autres effets visuels associés à l’hypermétropie (strabisme, amblyopie, chirurgies, etc. …).

Il faut confirmer la relation entre les polymorphismes génétiques étudiés et analysés de l’existence de l’hypermétropie chez les enfants, aurait pris un pas important vers l’élaboration d’un test pour détecter le risque de l’hypermétropie pathologique, une procédure qui serait facile et indolore pour les enfants, coût abordable et qui servirait à empêcher l’hypermétropie infantile d’une morbidité importante (autres conditions de vol) associé ”, avertit le spécialiste. Le médecin de quartier prédit que, quant à l’avenir, l’important serait obtenir traiter ou prévenir la maladie au niveau génétique ”.