Séville, 21 (EUROPA PRESS)

Parents de Lucia, le bébé de sévillane, qui souffre d’une maladie rare appelée lipodystrophie généralisée congénitale ont déjà réalisé toutes les autorisations, les SAS et le ministère de la santé et le médecin de l’hôpital Clínico Universitario Santiago de Compostela qui prend ces décisions, afin que sa fille peut être traitée dans cet hôpital galicien de leptine utilisé comme médicaments pour usage compassionnel.

Parlant à Europa Press, Yolanda Morales dit mercredi que l’autorisation du service de santé des Andalous » par burofax le vendredi 2 mars, juste un jour après nous interpusiéramos la plainte avant la délivrance du magistrat 5 de Séville par la négligence dans les soins de santé ».

Morales, qui a confirmé que cette plainte « suit son cours », a également confié le traitement à votre bébé, ainsi qu’un enfant de Malaga est dans une situation similaire et qui a également déjà toutes les autorisations pour qu’aussi est traitée avec la leptine comme un usage compassionnel, « peut commencer à partir de la semaine prochaine »«, qui est quand ils ont dit de la Galice, prévue pour que nouvelles doses des médicaments des États-Unis “.

Sources du ministère de la santé consulté par Europa Press ont également confirmé que SAS « autorisé depuis le 2 mars la fille de Séville et le 9 mars l’enfant de Malaga, afin qu’ils pourraient recevoir de traitement à l’extérieur d’Andalousie », dans ces cas, l’hôpital de Galice susmentionné.

Dans tous les cas, ces sources de la santé ont maintenant dit que, une fois donné la permission d’être traitées dans une autre communauté, « correspond à la Xunta de Galice et le ministère de la demande de santé telle autorisation, » extrême qui, toujours selon cette mère, serait arrivée, « parce que nous espérons que la nouvelle dose de nous la semaine prochaine «.

Cette mère déjà dit à l’époque « ne voit aucun problème par l’hôpital galicien, ni par le médecin du Centre, le Dr David Araujo, afin que notre fille puisse accéder à l’usage compassionnel de ce médicament, qui a rappelé que » si cette demande est demandée, les premiers jours de traitement comme ferait à Saint-Jacques de Compostelle, que la jeune fille aurait d’hospitaliser là comme ce médecin, la seule personne qui sait comment leptine “»sa dose et autres ; « mais après ce qu’a proposé cet hôpital galicien est de faire le suivi mensuel de notre fille à l’hôpital Virgen del Rocío ».

Sur ce dernier point, Yolanda Morales montre ce même mercredi « doute » les autorités des deux communautés de parvenir à un accord afin que les suivis subséquents peuvent être réalisés en Séville, « si nous avons toujours aller en Galice, donc faire », a réglé.

Comme il est expliqué à Europa Press cette mère à sa fille si petite, ce traitement avec la leptine « serait arrêter la dégénérescence physique si grande que les causes de leur maladie qui provoque les mains, les pieds et les mâchoires se développer au-dessus de recommandé et ont également de nombreuses taches sur le cou et les aisselles. » « C’était vous contrôle le traitement ».