Personnes atteintes du syndrome de Down star pour la première fois une conférence à parler de leur handicap.

Organisé par le syndrome espagnol Federation of Down (DOWN Espagne).

-Se tiendra à la Grenade, du 30 avril au 2 mai et comportera également des présentations par des experts en la matière

Madrid, avril 2010.- Espagne l’hôte du 30 avril au 2 mai II Congrès ibéro-américain sur le syndrome de Down, organisé par DOWN Espagne avec la collaboration de la Secrétariat général ibéro-américain (SEGIB)et joué par les personnes atteintes du syndrome de Down, qui vont parler pour la première fois de leur handicap en première personne.

La présentation a eu lieu aujourd’hui à Madrid, a compté avec la participation de la présidente du Conseil du Comité d’organisation de la Conférence, Carlos Marín ; le Secrétaire de DOWN Espagne et le directeur de l’Académie européenne Foundation de Yuste, Antonio Ventura ; le directeur des affaires sociales de la SEGIB, Beatriz Morán et le président du Comité espagnol des représentants des personnes handicapées (CERMI), Cayo Luis Pérez Bueno.

Lors de la cérémonie, le président du Comité d’organisation de la Conférence, Carlos Marín, a indiqué que la réunion est organisée de la philosophie de famille est une des ressources suffisantes pour atteindre la pleine intégration dans la communauté des personnes atteintes du syndrome de Down ”.

Ainsi, nous a assuré qu’il s’agit d’un congrès qui bien que pas laisser de côté le cadre scientifique, est destiné aux familles, non seulement pour les parents de ces personnes, mais aussi pour les frères, amis et l’activité de la propre désactivé cette ”.

En fait, au cours du Congrès, seront les mêmes personnes avec le syndrome de Down qui, à travers plusieurs présentations et activités parallèles, ils expliqueront leur situation de son propre point de vue, informant quels sont leurs droits et ce que devrait être ”, a été ajoutée.

La réunion a pour but d’aller au-delà de la somme de discours et de générer un plan d’action et de la vie pour les personnes handicapées, leurs familles et le mouvement associatif. Ainsi se penche, dans le thème principal, l’autonomie personnelle du collectif, ce qui démontre que est un droit et non un prix décerné à surmonter une série de tests imposés ”.

En outre, Marín a développé que le Congrès a défini comme un jalon important, la création et la mise en œuvre en cours du syndrome Ibero-American Federation of Down, organisation qui tire profit de l’expérience les espaces communs de la culture de l’ibéro-américaine afin d’améliorer les interventions et programmes pour les personnes atteintes du syndrome de Down ”.

Le directeur des affaires sociales de la SEGIB, Beatriz Morán, a une valeur de cette initiative, qu’elle estimait qu’il peut servir pour l’espace de débat pour améliorer le cadre législatif dans certains pays pour leur situation économique, politique ou sociale n’ont toujours pas reconnu certains des droits fondamentaux des personnes handicapées ”.

Pour sa part, le président de la CERMI, Cayo Luis Pérez Bueno, a décrit le contenu du Congrès comme suggestives et roman qu’ils ouvrent de nouveaux espaces pour la vision et la réflexion dans les bons sujets du handicap dans ces dernières années qui sont ”. Qui sont ceux-là avec le syndrome de Down pour parler de leurs droits est un changement crucial qui aide à voir des personnes handicapées en raison de la diversité humaine qui enrichit l’environnement où il est produit ”, a été ajouté.

Le Secrétaire d’Espagne et directeur de la Fondation européenne de Yuste Academy, Antonio Ventura a été signalé qu’actuellement direct en Espagne sur 35 000 personnes atteintes du syndrome de Down, presque 9 personnes pour 10 000 naissances.

Avec l’intention de créer un forum de rencontres internationales et les échanges de recherches, des expériences pratiques et des résultats obtenus, des représentants de l’Administration, les professeurs d’université et d’experts sur l’invalidité et la dépendance, portera sur la situation de ces personnes et leurs familles de trois axes thématiques : l’éducation pour la vie et l’accès à la culture ” ; L’avenir des personnes atteintes du syndrome de Down ” et le mouvement associatif en faveur des personnes atteintes du syndrome de Down ”.

Ainsi, elle approfondira dans les aspects liés au droit des personnes atteintes du syndrome de Down pour former une famille, l’avortement et le droit à la vie ou la prévention de la dépendance. Jeunes avec le Syndrome de Down expliquera par le biais de présentations est sa vie et a présenté sa propre analyse des droits contenus dans la Convention sur les droits des personnes handicapées, dénonçant les situations de violations qui ont vécu dans la première personne.

Les orateurs comprennent, entre autres, le Secrétaire général de l’emploi du ministère du travail et de l’immigration du gouvernement espagnol, Maravillas Rojo ; le directeur de l’Institut universitaire de l’intégration dans la communauté (INICO), Miguel Ángel bourreau ; le vice-président de la Commission des Nations Unies sur les droits des personnes handicapées, Ana Peláez ; et codirecteur du Centre d’étude pour l’équité en matière d’éducation, Université de Manchester, Mel Ainscow.

En revanche, au cours des jours qui seront déroulera à la réunion, la salle principale du Palacio de Congresos de Granada sera l’hôte d’une foule de stands qui permettront d’informer les participants sur les dernières offres sur les produits et services liés à la teneur du Congrès.