Personalized medicine, un des défis dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

-Les innovations dans le traitement de la SP incluent : un médicament par voie orale qui agit en tant que neuroprotecteur et recherche en thérapie régénératrice, ainsi une thérapie qui améliore la marche chez ces patients

– au cours de la réunion ‘ Camino de Santiago ’ une mise à jour des thérapies existantes est devenuinnovations thérapeutiques, épidémiologie et lignes actuelles de la recherche

-cet événement, qui a fêté sa cinquième année, a été caractérisé par les nombreux et une participation active des neurologues et des spécialistes en EM

Pampelune, février 2013.- pour la cinquième année consécutive, près de cent experts neurologues de la sclérose en plaques (SEP) se sont réunis pour effectuer une actualisationsur le traitement et l’approche d’une maladie qui affecte, dans une plus large mesure, les jeunes et qui est potentiellement rédhibitoire, qui représente la deuxième cause de handicap chez les jeunes adultes après les accidents de la circulation.

La V rencontre de sclérose ‘ Camino de Santiago ’, qui a eu lieu cette année à Pampelune, vous avez eu un débat et la fonction éminemment pédagogique au moyen de laquelle les différents objectifs sont poursuivis. Selon les termes de l’un de ses coordonnateurs, le Dr Javier Olascoaga, neurologue de l’hôpital universitaire de Donostia-San Sebastian, outre le signalement des théories actuelles sur le rôle des différents facteurs dans la pathogenèse de la maladie, nous vous informerons de l’état des recherches actuelles dans le domaine de la neuroprotection et la neurogenèse, ainsi que sur les possibilités d’avenir dans le traitement de la SP ”.

– Suite-, discutera également sur les différents aspects liés à la pratique clinique, telles que le rôle de l’imagerie par résonance magnétique, l’utilité des algorithmes de mise à l’échelle actuelles thérapeutiques, balance bénéfice des médicaments actuels et le nouveau contexte nous a présenté au début de médicaments par voie orale. Également abordé la question de l’implication de la marche chez les patients atteintes de SP et leur potentiel d’amélioration grâce à fampridine ”

traitement de la mobilité

EM La conduit fréquemment à l’invalidité, et même si elle peut survenir à tout âge, a une incidence plus élevée chez les personnes de 30/40 ans, coïncidant avec la scène plus productive de la vie d’une personne dans tous les aspects (personalsociaux et économiques)

, en fait, la participation de la mobilité est le symptôme le plus important pour les patients depuis le début de la maladie et, plus précisément, l’altération de la marche est particulièrement pertinente pour eux, d’affecter leur indépendance et leur autonomie dans les activités de la vie quotidienne ”présente Jesús Martin, Ph.d, neurologue à de l’Université l’Hôpital Miguel Servet, Zaragoza. Ainsi, ce degré d’implication de la marche est directement lié à l’augmentation des dépenses de soins par le dispensateur de soins habituel, plus d’attention et utilisation des ressources de santé, perte d’emploi et les retombées économiques sur la famille ”, ajoute.

En ce sens, libération prolongée fampridine est le premier et le seul traitement prescrit pour améliorer la marche chez les adultes atteints de SP. A ce jour, plus de 11 000 patients en Europe sont traités avec ce médicament. Fampridine agissent d’une manière pertinente sur l’un des symptômes découlant d’une maladie plus répandue et plus importante pour les patients et implique donc une opportunité d’amélioration pour ces derniers. Afin d’améliorer l’efficacité de ce traitement, il est essentiel d’identifier les patients susceptibles de répondre, c’est-à-dire environ 40 %, comme ils ont extrait des diverses études ”, dit Martin, Ph.d.

Un nouveau scénario : les traitements par voie orale

L’introduction de médicaments oraux dans le traitement de la SP est une réalité et, de l’avis d’un ou l’autre des experts participants à la Conférence, le Dr. Marina Bujanda, le neurologue Complejo Hospitalario de Navarra, représentent un avantage pour un type de patients valeurs ou a besoin d’un élément important de l’indépendance ”.

Plus précisément, BG-12, – traitement mis au point par Biogen Idec, expérimental-, a démontré l’efficacité et le profil d’innocuité favorable en réduisant le taux de rechute, le taux annualisé des poussées, ainsi que la progression de l’invalidité chez les personnes qui souffrent de sclérose en plaques récurrente à l’expéditeur (RRMS) ”, explique le Dr. Bujanda.

À cet égard, le Dr. Marina Bujanda ajoute, outre les BG-12 a un profil de tolérance très positive, est une molécule qui agit par un mécanisme d’action, innovante, différente de ce qui a été utilisée jusqu’à présent pour traiter Ms ”.

En revanche, d’avoir de nouvelles molécules à ajouter à notre arsenal thérapeutique nous permet de personnaliser encore plus les traitements, afin que chaque patient reçoit la plus appropriée des médicaments ”, conclut.

Administration précoce est la clé de

Au cours de la journée a également abordé l’expérience actuelle avec d’autres traitements qui sont déjà accessibles aux patients. C’est le cas de Tysabri ® (natalizumab), un anticorps monoclonal par voie intraveineuse.

Est la drogue la plus efficace qui est actuellement sur le marché, tant en ce qui concerne la diminution du taux d’éclosions et la progression du handicap et de leur innocuité et tolérance chez les patients avec RRMS, conformément à des indications approuvées dans la feuille de données ”, dit le Dr. Marina Bujanda.

, – Ajoute – l’administration de Tysabri ® dans une phase antérieure du RRMS pourrait être plus efficace pour obtenir une rémission complète de l’activité de la maladie ”.

Actuellement, une étude clinique est en cours pour en savoir plus sur son efficacité dans un autre sous-type de l’EM, la sclérose en plaques secondaire progressive (SPM).

Camino de Santiago v

La réunion de EM ‘ Camino de Santiago ’ est détenu depuis cinq ans. Pour le Dr Jose Maria Prieto, neurologue à l’hôpital à Saint Jacques de Compostelle et l’un des coordonnateurs de la journée, l’évaluation des précédentes éditions de la ‘ pèlerins ’ ne peut pas être plus positif. La participation active des participants, chose rare dans ce type de réunion est remarquable. En ce sens, je suis sûr que la cinquième édition suivra la même ligne, puisque nous avons enregistré près de cent ”.

D’autre part,-ajoute Dr Prieto-, bien que l’idée initiale de cet événement était de réunir, principalement des neurologues des hôpitaux dans le nord de l’Espagne (d’où son nom ‘ Camino de Santiago ’), convient de souligner que le nombre de participants a augmenté au fil du temps, se joindre à des collègues d’autres régions de notre pays ”.

Propos de Biogen Idec

Grâce à une science de l’art et de la médecine, Biogen Idec recherche, développe et fournit des thérapies innovantes pour le traitement de l’hémophilie, les troubles auto-immuns et maladies neurodégénératives aux patients du monde entier. Fondée en 1978, Biogen Idec est indépendant de la société de biotechnologie plus vieux monde. Patients dans le monde bénéficient de traitements de la sclérose en plaques.