Mère de cellules qui pourrait guérir la dystrophie musculaire.
-thérapie avec des cellules souches continuent d’être une solution à certains problèmes que la médecine ne peut être résolue par des moyens conventionnels
-la revue Science translationnelle Medicine a publié récemment, l’étude réalisée par une équipe de scientifiques italiens qui ont essayé de l’utilisation de cellules souches pour le traitement de la dystrophie musculaire chez les souris
Espagne , 2011-Septembre personnes en bonne santé, les gènes charger l’organisme afin de produire une protéine de muscle appelée dystrophine, mais chez les personnes atteintes de certains types de dystrophie musculaire ces gènes montrent des mutations qui rendent impossible le corps à produire. Enquêtes menées jusqu’à présent n’ont pas réussi à traiter la maladie avec l’inclusion du gène normal de la dystrophine dans les muscles des patients touchés ; mais l’équipe dirigée par Giulio Cossu, le scientifique San Raffaele Institute de l’Université de Milan, il a résolu en créant une nouvelle méthode pour la distribution de copies de la dystrophine normale du gène dans le muscle.
Il est encore tôt, mais les résultats suggèrent que les cellules souches offre des promesses de transport bon pour le gène de la dystrophine et pourrait être utilisés dans le traitement de cette maladie.
Cette étude est l’un de la multitude des domaines de recherche qui utilisent actuellement des cellules souches en thérapie expérimentale, qui montre le potentiel de développement dans les années à venir ”, dit Alfonso Sánchez, directeur Gerente de IVIDA.
Sur IVIDA
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